




吉妥单抗(Gemtuzumab ozogamicin)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,由美国辉瑞公司研发,于2000年获得美国FDA批准。这种药物主要用于新诊断和复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病的治疗。本文将详细介绍吉妥单抗的用药频率、每月所需的盒数及其价格。
吉妥单抗的用药频率取决于患者的具体病情和治疗方案。对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,吉妥单抗通常采用联合治疗方案,具体如下:
对于复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病的成人和2岁及以上儿科患者,吉妥单抗的单药治疗方案如下:
根据上述用药频率,新诊断患者在一个完整的治疗周期(包括诱导和巩固)中,大约需要6瓶吉妥单抗。复发或难治性患者在一个疗程中,也需要6瓶吉妥单抗。
吉妥单抗的价格因出口地不同而有所差异。以下是两种主要版本的价格:
根据上述价格,如果患者使用出口香港版本的吉妥单抗,每月需要的费用大约为57,180美元(6支装)。如果使用出口土耳其版本,每月需要的费用约为28,860美元(6支装)。
需要注意的是,这些价格仅供参考,实际价格可能会因地区和供应商的不同而有所变动。患者在购买时应咨询专业医疗人员或药店,以获取最新的价格信息。
吉妥单抗可能导致肝毒性,包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。在使用吉妥单抗治疗期间,应经常监测肝功能指标和VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。
如果患者出现肝功能异常或VOD的迹象,应立即中断或停用吉妥单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应,应在输注前预先用药,并在输液期间密切监测生命体征。
如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液结束后至少1小时内,继续监测患者的体征和症状,或直至体征和症状完全消失。
吉妥单抗还可能导致其他严重的不良反应,如骨髓抑制引起的出血和QT间期延长。在每次注射前应评估血细胞计数,并在治疗期间频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。对于有QTc延长病史或倾向的患者,应获取心电图(ECG)和电解质。
建议患者在使用吉妥单抗时,严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,及时处理可能出现的严重不良反应。
通过以上注意事项,可以帮助患者更好地管理吉妥单抗的治疗过程,降低潜在的不良反应风险,提高治疗效果。
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