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吉妥单抗注意事项
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-10

吉妥单抗(Gemtuzumab)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,其独特的机制在临床治疗中显示出显著的效果。然而,为了充分发挥其疗效并减少不良反应,患者在使用吉妥单抗时需要特别注意一些事项。本文将详细介绍吉妥单抗的注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。

吉妥单抗的主要注意事项

肝毒性监测

吉妥单抗在使用过程中可能会引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前,应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗期间,应经常监测这些指标以及VOD的临床体征和症状,如肝肿大、体重迅速增加和腹水等。如果出现肝脏检查异常,建议频繁监测肝脏功能和临床表现。对于接受造血干细胞移植的患者,应更频繁地监测肝脏功能。

输液相关反应的预防和处理

输注吉妥单抗期间或输注后24小时内,患者可能会出现危及生命的输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等症状。在输注前,应给予患者预处理药物,如抗组胺药和皮质类固醇,以减少输液相关反应的发生。输液期间应密切监测患者的生命体征,一旦出现任何不良反应,应立即中断输液,并采取相应的治疗措施。对于出现严重过敏反应的患者,应永久停用吉妥单抗。

出血风险的管理

吉妥单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,从而增加出血的风险。在每次注射吉妥单抗前,应评估患者的血细胞计数,并在治疗期间频繁监测血细胞计数,直到血细胞减少症消失。如果患者出现出血症状,应延迟给药或永久停用吉妥单抗,并提供必要的支持性护理。

吉妥单抗在治疗急性髓系白血病方面表现出显著的疗效,但其潜在的肝毒性和输液相关反应不容忽视。通过严格遵循上述注意事项,患者可以最大限度地降低不良反应的风险,确保治疗的安全性和有效性。

用药和日常注意事项

存储条件

吉妥单抗应储存在原装容器中,避免光照和湿度的影响。药物应存放在2-8°C的冷藏条件下,避免冷冻。选择干燥、通风良好的地方存放药物,避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,以保持药物的稳定性。

特殊人群用药

对于孕妇,吉妥单抗可能会导致胚胎-胎儿损伤。建议孕妇在医生指导下用药,并在治疗期间及停药后6个月内使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用吉妥单抗期间及最后一次给药后1个月内不应母乳喂养。对于1个月以下的新生儿,吉妥单抗联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定,应谨慎使用。

药物相互作用

吉妥单抗可能与其他药物发生相互作用,特别是在QT间期延长方面。对于有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者,应在治疗前和治疗期间根据需要进行心电图和电解质监测。在使用吉妥单抗时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同时服用,以减少不良反应的风险。

吉妥单抗在使用过程中需要注意多个方面,从存储条件到特殊人群的用药指导,再到药物相互作用的管理。通过全面了解和遵循这些注意事项,患者可以在安全的环境下获得最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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