




帕唑帕尼(Pazopanib),也称为维全特(Votrient),是由瑞士诺华公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该药物主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)。帕唑帕尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等多种激酶,从而发挥抗肿瘤作用。本文将详细介绍帕唑帕尼的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项。
帕唑帕尼已在中国上市,并进入中国医保。不同产地的帕唑帕尼价格有所不同。以下是几种常见产地的价格:
患者可以通过三甲医院、药房或正规医疗服务机构获取该药物,购买时需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、干细胞因子受体(c-Kit)等多种激酶。通过抑制这些激酶,帕唑帕尼能够阻止肿瘤新生血管的生成,抑制肿瘤的生长和扩散。具体适应症包括:
帕唑帕尼不仅能够显著延长患者的生存期,还能改善生活质量,减少肿瘤相关的症状。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次 800mg(4片 200mg),不与食物一起服用,建议在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用。药物应整片吞服,不得压碎或咀嚼。如果错过了一次剂量,且距离下一次剂量不足 12 小时,则不应补服。
对于肝功能受损的患者,剂量需适当调整:
此外,帕唑帕尼与强 CYP3A4 抑制剂或诱导剂合用时,也需调整剂量。与强 CYP3A4 抑制剂合用时,应将帕唑帕尼的剂量减少至 400mg;与强 CYP3A4 诱导剂合用时,不建议使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼可能引起肝毒性,表现为丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素升高。这种肝毒性可能是严重和致命的。65 岁以上患者发生肝毒性的风险更大。因此,患者在治疗前应进行基线肝功能检查,并在治疗的第 3、5、7、9 周以及第 3 个月和第 4 个月定期监测肝功能。一旦发现 ALT 升高,应增加每周监测频率,直至 ALT 恢复至 1 级或基线水平。如果肝毒性严重,应考虑减少剂量或停药。
对于吉尔伯特综合症患者,帕唑帕尼可能会影响尿苷二磷酸葡萄糖醛基转移酶 1A1(UGT1A1)的活性,需谨慎使用。
帕唑帕尼与 QTc 间期延长相关,可导致心律失常。因此,应避免与已知可延长 QT/QTc 间期的药物同时使用。患者在使用帕唑帕尼期间应定期监测心电图,特别是那些已有心脏疾病的患者。
如果患者出现 QTc 间期显著延长或其他心脏异常,应立即停药并咨询医生。
帕唑帕尼还可能导致多种不良反应,常见的包括腹泻、高血压、发色改变、恶心、厌食和呕吐等。患者在使用过程中应密切关注身体状况,如有不适及时就医。
帕唑帕尼应储存在干燥、避光、防潮的地方,温度控制在 20°C 至 25°C 之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药效。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混放,定期检查包装的完整性。
帕唑帕尼不推荐用于儿童患者,因为其安全性和有效性尚未在儿童中得到充分验证。对于老年人,建议在医生的指导下使用。
帕唑帕尼是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。正确使用帕唑帕尼,注意剂量调整和监测肝功能、心脏功能,可以最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应。希望本文能为患者提供有用的信息,帮助他们更好地理解和使用帕唑帕尼。
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