




培唑帕尼(Pazopanib),又称维全特(Votrient),是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由瑞士诺华公司研发,于2009年10月获得美国FDA批准。培唑帕尼主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)。该药物通过抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的酪氨酸激酶,从而阻止肿瘤的生长和扩散。
培唑帕尼的研发始于瑞士诺华公司,旨在寻找一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。经过多年的临床研究,该药物于2009年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗晚期肾细胞癌和既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤。随后,培唑帕尼在全球多个国家和地区陆续获批上市,并进入了中国医保目录。
培唑帕尼主要适用于以下两种疾病:
培唑帕尼的作用机制涉及多个靶点,包括但不限于VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、FGFR3、c-Kit、ITK、LCK等。这些靶点与肿瘤的生长和血管生成密切相关,通过抑制这些激酶,培唑帕尼能够有效控制肿瘤的发展。
培唑帕尼在市场上有多种规格,具体如下:
不同的生产厂商和销售地区,价格可能会有所波动。例如,印度NATCO生产的200mg * 30粒规格售价约为48美元,400mg * 30粒规格售价约为76美元;瑞士诺华出口到印度的400mg * 30片规格售价为240美元,200mg * 830片规格售价为124美元;孟加拉碧康生产的200mg * 30粒规格售价为165美元。
培唑帕尼可能导致肝毒性,表现为ALT、AST和胆红素升高。这种肝毒性可能在治疗早期出现,尤其是在65岁以上的患者中更为常见。因此,患者在治疗期间需要定期监测肝功能指标,特别是在治疗的前几个月内。如果出现肝功能异常,应根据医生的建议调整治疗方案,必要时停药。
为了避免影响培唑帕尼的吸收,应尽量避免同时使用胃酸减少剂,如质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂。如果确实需要使用这些药物,建议选择短效抗酸剂,并与培唑帕尼间隔几小时给药。
除了肝毒性和胃酸减少剂的使用外,患者在使用培唑帕尼时还需注意以下几点:
在使用培唑帕尼的过程中,患者应密切关注身体的变化,及时向医生报告任何不适症状,以便得到及时的处理和调整。
总的来说,培唑帕尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤方面具有重要的临床价值。患者在使用该药物时,应严格遵循医生的指导,定期监测各项生理指标,确保治疗的安全性和有效性。
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