




吉妥单抗(吉妥珠单抗)是一种用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病(AML)的靶向药物。这种药物由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国FDA的批准。吉妥单抗的高昂价格一直是患者关注的焦点。本文将详细介绍吉妥单抗的价格信息及其用药注意事项。
吉妥单抗在不同国家和地区的价格有所差异。根据最新的市场信息,吉妥单抗的主要出口版本及其价格如下:
这些价格差异主要是由于不同地区的生产和运输成本不同所致。对于患者而言,选择适合自己的版本不仅需要考虑价格因素,还需要考虑到药品的质量和供应链的稳定性。
吉妥单抗的价格受多种因素影响,包括市场需求、生产成本、汇率波动等。例如,汇率的波动可能会导致价格的波动,因此患者在购买时应关注汇率变化,以合理安排购药预算。
此外,吉妥单抗目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录,这意味着患者需要自费购买该药物。这对于许多家庭来说是一笔不小的开支。因此,患者在决定使用吉妥单抗治疗时,应充分评估自身的经济状况,并咨询专业医生的意见。
吉妥单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,每次给药前都应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。在接受吉妥单抗治疗期间,应经常监测这些指标以及肝毒性的临床体征和症状,如肝肿大、体重迅速增加和腹水等。
对于出现肝脏检查异常的患者,建议频繁监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。如果患者出现VOD的体征或症状,应立即停用吉妥单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
吉妥单抗输注期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应。这些反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应,应在输注吉妥单抗前预先用药,并在输液期间密切监测患者的生命体征。
如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状的患者应停止使用吉妥单抗。
吉妥单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,进而引发致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥单抗前应评估血细胞计数,并在接受治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。患者在接受吉妥单抗治疗期间应监测出血的体征和症状,必要时应延迟给药或永久停用吉妥单抗。
此外,吉妥单抗可能引起QT间期延长。对于有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者,以及有电解质紊乱的患者,在吉妥单抗治疗开始前和给药期间应根据需要获取心电图(ECG)和电解质检查。
通过以上注意事项,患者可以在使用吉妥单抗治疗过程中最大限度地降低潜在的风险,确保治疗效果的最大化。
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