




吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin)是一种用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病(AML)的药物。这种药物在治疗过程中可能会带来一系列副作用,因此患者在使用时需特别注意其安全性。本文将详细介绍吉妥珠单抗的副作用和使用时的常见注意事项。
肝毒性是吉妥珠单抗最常见的副作用之一。据报告,使用吉妥珠单抗单药或联合化疗方案的患者可能出现肝毒性,包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗治疗后,应频繁监测这些指标,以及时发现和处理肝毒性。
输液相关反应也是吉妥珠单抗常见的副作用。这些反应可能在输注过程中或输注后24小时内出现,体征和症状包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应,患者在输注前应接受预处理药物,如对乙酰氨基酚、苯海拉明和甲基泼尼松龙。输液期间应密切监测患者的生命体征,如果出现严重反应,应立即中断输液并采取适当的医疗措施。
除了肝毒性和输液相关反应外,吉妥珠单抗还可能导致其他常见副作用,包括出血、感染、发热、恶心、呕吐、便秘、头痛、AST升高、ALT升高、皮疹、粘膜炎、发热性中性粒细胞减少和食欲下降。这些副作用在治疗过程中应密切关注,并在必要时采取相应的支持性护理措施。
为了保证吉妥珠单抗的稳定性和有效性,药物应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度变化可能对药物的稳定性产生负面影响。此外,药物应远离阳光直射,储存在原纸盒中,以防止光照对其产生不利影响。建议将药物放在原装容器中密封保存,避免与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。
在使用吉妥珠单抗时,应根据患者的具体情况和医生的指导进行剂量调整。如果患者出现肝功能异常,如总胆红素大于2倍正常上限(ULN)或AST和ALT大于2.5倍ULN,应延迟使用吉妥珠单抗,直到肝功能指标恢复正常。对于出现严重输液相关反应的患者,应永久停止使用吉妥珠单抗。对于其他严重或危及生命的非血液学毒性,也应延迟使用,直到症状减轻。
吉妥珠单抗在特殊人群中的使用需特别注意。对于孕妇,吉妥珠单抗可能导致胚胎-胎儿损伤,因此应告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议在医生指导下使用。哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间及最后一次给药后至少1个月内不应母乳喂养。对于儿童患者,吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上的CD33阳性急性髓系白血病患儿中得到证实,但对于出生不到1个月的患儿,其安全性和有效性尚未确定。
吉妥珠单抗虽然在治疗急性髓系白血病方面效果显著,但其副作用和使用注意事项不容忽视。患者在使用吉妥珠单抗时应严格遵循医嘱,定期监测肝功能和肺部状况,以及时发现和处理可能出现的严重不良反应。通过合理的用药管理和密切的医疗监测,可以最大限度地发挥吉妥珠单抗的治疗效果,同时保障患者的安全。
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