




卡帕塞替尼(Capivasertib),又称Truqap,是一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物。该药物于2023年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,但目前尚未在中国正式上市。虽然市场上存在一些仿制药,但患者需通过正规医疗服务机构购买,以确保药品的质量和安全性。本文将详细介绍卡帕塞替尼在国内的获取情况及价格,并提供一些用药注意事项。
目前,卡帕塞替尼尚未在中国国内正式上市,因此无法通过常规的医院或药店购买到该药物。不过,患者可以通过正规的医疗服务机构购买到卡帕塞替尼的仿制药。这些机构通常会提供详细的药品信息和专业的医疗指导,以确保患者能够安全有效地使用药物。
卡帕塞替尼的仿制药价格因生产厂商和规格不同而有所差异。以下是市场上常见的两种规格及其价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所不同。建议患者在购买前咨询专业医疗人员,了解最新的价格信息和购买渠道。
由于卡帕塞替尼尚未在中国正式上市,因此目前未被纳入中国的医保报销范围。这意味着患者需要自费购买该药物。不过,随着卡帕塞替尼在中国的注册申请进展,未来有望进入中国市场,并可能被纳入医保报销范围。
卡帕塞替尼可能导致高血糖,甚至引发酮症酸中毒。因此,在开始治疗前,医生会评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并优化血糖控制。患者在使用卡帕塞替尼期间,应密切关注高血糖的症状,如过度口渴、尿频、食欲增加而体重减轻等。一旦出现这些症状,应立即联系医疗保健专业人员。
建议患者在治疗的第一个月内至少每两周评估一次空腹血糖,从第二个月开始每月至少评估一次。每三个月监测一次糖化血红蛋白。
接受卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重腹泻并伴有脱水。患者应密切监测腹泻的体征和症状,增加口服液体摄入,并在出现腹泻迹象时开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度,医生可能会暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
卡帕塞替尼可能导致严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。患者应定期监测皮肤状况,如出现异常应及时咨询医生。根据皮肤不良反应的严重程度,医生可能会暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
对于轻度肝功能损害的患者,不建议调整卡帕塞替尼的剂量。但对于中度肝功能损害的患者,需要密切监测不良反应。对于严重肝功能损害的患者,尚未进行相关研究,因此不建议使用卡帕塞替尼。
总之,卡帕塞替尼虽然尚未在中国正式上市,但患者可以通过正规医疗服务机构购买到仿制药。在使用过程中,患者应严格按照医嘱用药,并定期监测血糖、肝功能等指标,以确保安全有效。希望本文能为需要使用卡帕塞替尼的患者提供有用的参考信息。
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