




Futibatinib是一种第二代FGFR靶向药物,主要适用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。这款药物由日本Taiho Oncology(日本太浩制药)生产,于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,随后在2023年6月和7月分别在日本和欧盟获得医疗用途批准。由于其独特的疗效和广泛的适应症,Futibatinib在市场上备受关注。本文将详细介绍Futibatinib的最新市场价格及其用药注意事项。
Futibatinib的市场价格因地区和供应商的不同而有所差异。根据最新的市场数据,Futibatinib在美国市场的售价为每盒(4mg * 35片)约480美元。这一价格对于许多患者来说可能相对较高,但考虑到其在治疗胆管癌方面的独特优势,这一价格仍然具有一定的合理性。
与其他同类药物相比,Futibatinib的价格处于中等偏高水平。例如,另一种常用的FGFR抑制剂Pemazyre(培美替尼)在美国市场的售价为每瓶(12mg * 28片)约1,200美元。相比之下,Futibatinib的单价较低,但在长期治疗中,患者的总支出仍然需要仔细考虑。
目前,市场上已经出现了Futibatinib的仿制药版本。例如,老挝卢修斯生产的Futibatinib仿制药版本,规格为4mg * 35片,售价约为480美元。这些仿制药版本在价格上更具竞争力,但患者在选择时需要确保药品的质量和安全性,最好在医生的指导下使用。
目前,Futibatinib尚未在中国上市,也未被纳入医保范围。在美国,虽然Futibatinib已经获得FDA批准,但并非所有医疗保险计划都覆盖该药物。患者在购买前应咨询保险公司,了解具体的报销政策和自付费用。
正确使用Futibatinib对于确保疗效和减少副作用至关重要。以下是使用Futibatinib时需要注意的一些事项。
Futibatinib的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用Futibatinib,可以选择与食物同服或不随餐服用。整片吞服,切勿压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过剂量超过12小时或发生呕吐,应跳过漏服剂量,在下一个预定时间继续正常服用。
使用Futibatinib时,患者需要定期进行医学监测,以及时发现和处理潜在的副作用。常见的副作用包括眼毒性(视网膜色素上皮脱离,RPED)和高磷血症。在治疗开始前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),并在前6个月每2个月进行一次检查,此后每3个月进行一次检查。一旦出现视觉症状,应立即进行眼科评估,并根据医生的建议调整剂量或暂停治疗。
在使用Futibatinib期间,患者应注意保持健康的生活方式,以增强身体的抵抗力和药物的效果。建议患者保持均衡的饮食,避免高磷食物,必要时应遵循低磷饮食。同时,适量的运动和充足的休息也有助于提高生活质量。患者应避免吸烟和饮酒,这些习惯可能会影响药物的代谢和效果。
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