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卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap2025年最新价格
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发布日期:2025-04-04

随着医疗技术的发展,针对特定类型癌症的靶向药物不断涌现,其中卡帕塞替尼(Capivasertib)作为一种新型的抗癌药物,受到了广泛关注。卡帕塞替尼主要用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。本文将详细介绍卡帕塞替尼的最新价格及其用药注意事项。

卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap 2025年最新价格

卡帕塞替尼(Capivasertib)目前尚未在中国正式上市,但市场上已有仿制药供应。根据最新的市场信息,卡帕塞替尼的价格如下:

老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼

老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼主要有两种规格:

  • 160mg * 64片,价格约为 54.4美元;
  • 200mg * 64片,价格约为 64.4美元。

这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。建议患者通过正规医疗服务机构进行购买,注意甄别药品真伪,确保生产日期和有效期。

其他渠道的卡帕塞替尼价格

除了老挝卢修斯外,其他渠道的卡帕塞替尼价格也可能有所不同。例如,根据某些海外代购渠道的信息,卡帕塞替尼的参考价约为 1000美元左右。然而,这些价格可能因渠道不同而有所差异,建议患者在购买前仔细对比。

卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap用药注意事项

卡帕塞替尼作为一种新型靶向药物,其用药过程中需要注意多个方面,以确保药物的安全性和有效性。

高血糖管理

卡帕塞替尼治疗的患者可能出现严重的高血糖,甚至伴有酮症酸中毒。因此,在开始卡帕塞替尼治疗前和治疗期间,定期评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c)是非常重要的。建议患者在治疗前优化血糖控制,并在治疗期间密切监测血糖水平。如果出现高血糖症状,如过度口渴、尿频、食欲增加而体重减轻等,应立即联系医疗保健专业人员。

腹泻管理

接受卡帕塞替尼治疗的患者可能出现严重的腹泻,伴有脱水的风险。患者应监测腹泻的体征和症状,并在出现腹泻时增加口服液体摄入量。建议患者在腹泻初期就开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。

皮肤不良反应管理

卡帕塞替尼治疗的患者可能经历严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。患者应监测皮肤不良反应的体征和症状,并尽早咨询皮肤科医生。根据皮肤不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。

特殊人群用药注意事项

对于特定人群,卡帕塞替尼的使用需要特别注意:

  • 孕妇: 动物实验结果显示,卡帕塞替尼可能对胎儿造成伤害。建议孕妇和具有生殖潜力的女性在使用卡帕塞替尼期间了解对胎儿的潜在风险。
  • 哺乳期女性: 由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,建议哺乳期女性在使用卡帕塞替尼期间不要母乳喂养。
  • 具有生殖潜力的男性和女性: 在启动卡帕塞替尼治疗前,确认有生殖潜力的女性的怀孕状况。建议有生育潜力的女性在服用卡帕塞替尼期间和最后一次服药后 1个月内使用有效的避孕措施。建议有生育潜力的女性伴侣的男性患者在服用卡帕塞替尼期间和最后一次服药后 4个月内使用有效的避孕措施。
  • 儿童使用: 卡帕塞替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
  • 老年人使用: 卡帕塞替尼的疗效在≥65岁的患者和年轻患者之间没有总体差异。
  • 肾功能损害: 轻度至中度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)30~89mL/min)患者不建议调整剂量。卡帕塞替尼在严重(CLcr15~29mL/min)肾功能损害患者中的应用尚未进行研究。
  • 肝功能损害: 轻度肝功能损害患者(胆红素≤正常(ULN)和 AST上限>ULN或胆红素>1~1.5倍 ULN和任何 AST)不建议调整剂量。监测中度(胆红素>1.5-3xULN和任何 AST)肝功能损害患者因潜在增加卡帕塞替尼暴露而引起的不良反应。卡帕塞替尼尚未在严重(胆红素水平为 10×ULN和任何 AST)肝功能损害患者中进行研究。

卡帕塞替尼作为一种新型靶向药物,在治疗特定类型的乳腺癌方面表现出显著效果。然而,患者在使用过程中需要密切关注高血糖、腹泻和皮肤不良反应等常见问题,并根据自身情况和医生的建议调整用药方案。同时,特殊人群在使用卡帕塞替尼时需特别注意潜在的风险和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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