




吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin),也称为Mylotarg,是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物。这种药物由美国辉瑞公司研发,于2000年获得美国FDA批准。吉妥珠单抗的高成本一直是患者关注的焦点之一。本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格及其用药注意事项。
吉妥珠单抗的价格因地区和版本的不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
这些价格反映了吉妥珠单抗在全球市场上的不同定价策略。患者在选择购买时,可以根据自身情况和经济条件做出合理的选择。
吉妥珠单抗的价格受到多种因素的影响,包括药品的生产成本、运输费用、关税以及市场需求等。这些因素可能导致价格在不同时间段和不同地区的波动。因此,患者在购买时应关注最新的市场价格信息,以便做出最佳决策。
总的来说,吉妥珠单抗的高昂价格使其成为一种昂贵的治疗选择,但其在治疗急性髓系白血病方面的显著疗效使其仍然值得患者考虑。
吉妥珠单抗的使用过程中可能会出现肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,患者在每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶等肝功能指标。在使用吉妥珠单抗治疗后,应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。
对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于接受造血干细胞移植的患者,应酌情在移植后频繁监测肝脏检查。
吉妥珠单抗输注期间或输注后24小时内可能出现危及生命的输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。因此,在输注吉妥珠单抗前应预先用药,输液期间要经常监测生命体征。
如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状的患者应停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,进而引起致命或危及生命的出血。因此,在每次注射吉妥珠单抗之前应评估血细胞计数,并在接受吉妥珠单抗治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。
患者在吉妥珠单抗治疗期间应监测出血的体征和症状。对于出现严重出血、出血或持续性血小板减少症的患者,应通过延迟给药或永久停用吉妥珠单抗来控制出血风险,并根据标准实践提供支持性护理。
吉妥珠单抗还可能导致QT间期延长,特别是在有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者,以及有电解质紊乱的患者。在吉妥珠单抗治疗开始前和给药期间,应根据需要获取心电图(ECG)和电解质检查。
对于正在接受吉妥珠单抗联合柔红霉素和阿糖胞苷治疗的新诊断急性髓系白血病患者,当细胞遗传学检测结果可用时,应考虑继续接受吉妥珠单抗治疗的潜在益处是否超过个体患者的风险。
此外,吉妥珠单抗在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未完全确定。建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少3个月内使用有效的避孕措施。
患者在使用吉妥珠单抗时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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