
吉妥珠单抗是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,主要针对CD33阳性的患者。这种药物在国际市场上有着较高的认可度和疗效,但由于未在中国上市,国内患者只能通过进口渠道获取。本文将详细探讨吉妥珠单抗的价格及用药注意事项。
吉妥珠单抗在国际市场上的价格较高,这主要是由于其研发成本和技术含量。根据不同的出口版本,价格也有所不同。具体来说:
这些价格反映了吉妥珠单抗在不同市场上的定价策略,患者在选择购买时应综合考虑价格和质量。
吉妥珠单抗的价格受多种因素影响,主要包括供求关系、汇率变化和政策调控。例如,汇率的波动会直接影响进口药品的成本,进而影响终端售价。此外,药品的供求关系也是一个重要因素,供应紧张时价格可能会上涨。
为了获取最准确的价格信息,建议患者咨询专业的医疗机构或药品供应商,以获取最新的报价和购买渠道。
吉妥珠单抗具有潜在的肝毒性,包括静脉闭塞性肝病(VOD),这是一种可能危及生命的并发症。因此,在每次给药前,患者需要评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶等肝功能指标。治疗期间,应定期监测肝功能,以便及时发现和处理肝毒性症状。
对于出现肝功能异常的患者,建议暂停或停用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。特别是在接受造血干细胞移植的患者中,应更加频繁地监测肝功能。
输注吉妥珠单抗时,患者可能会出现输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。这些反应可能危及生命,因此在输注前应预先用药,并在输注期间密切监测生命体征。
如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压等症状,应立即中断输液。在输液结束后,至少监测患者1小时,或直至体征和症状完全消失。出现严重过敏反应的患者应停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,从而引发出血。在每次注射前和治疗期间,应定期评估血细胞计数,并监测出血症状。对于出现严重出血或持续性血小板减少的患者,应延迟给药或永久停用吉妥珠单抗。
此外,吉妥珠单抗可能导致QT间期延长,这会增加心律失常的风险。对于有QTc延长病史、正在服用已知可延长QT间期的药物或有电解质紊乱的患者,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图(ECG)和电解质检查。
总之,吉妥珠单抗虽然是一种高效的治疗药物,但在使用过程中需要注意多种潜在的副作用和并发症。患者应严格按照医嘱用药,并定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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