吉妥珠单抗（Gemtuzumab Ozogamicin）是一种靶向CD33的单克隆抗体，用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病（AML）。这种药物自2000年获得美国FDA批准以来，因其显著的疗效而受到广泛认可。然而，吉妥珠单抗的价格一直是患者和医疗专业人士关注的焦点。本文将详细介绍吉妥珠单抗在2025年的最新价格，并提供一些用药注意事项。

吉妥珠单抗2025年最新价格

吉妥珠单抗是一种高成本的药物，主要用于治疗成人和1个月及以上儿童患者新诊断的CD33阳性急性髓系白血病（AML），以及成人和2岁及以上儿童患者复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病（AML）。目前，吉妥珠单抗尚未在中国上市，也没有进入中国医保，也没有仿制药。

不同版本的价格

出口香港版本：单支价格约为11,420美元，六支装每支价格约为9,530美元。

出口土耳其版本：价格约为4,810美元一盒。

价格波动因素

吉妥珠单抗的价格受到多种因素的影响，包括生产成本、市场需求、汇率变动等。例如，生产成本的上升或市场需求的增加都可能导致价格上涨。因此，患者在购买吉妥珠单抗时，应密切关注这些因素的变化，以便做出合理的经济决策。

总体而言，吉妥珠单抗的价格较高，但其在治疗急性髓系白血病方面的独特优势使其成为许多患者的必要选择。

用药注意事项

吉妥珠单抗作为一种高活性的抗癌药物，使用过程中需要注意多个方面，以保证药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项。

肝毒性管理

接受吉妥珠单抗治疗的患者可能会出现肝毒性，包括危及生命的静脉闭塞性肝病（VOD）。在每次给药前，应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。治疗期间应经常监测VOD的体征和症状，如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。对于出现肝毒性的患者，应中断或停用吉妥珠单抗。

输液相关反应的预防和处理

吉妥珠单抗输注期间或输注后24小时内可能会出现危及生命的输液相关反应，包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注前应预先用药，并在输液期间经常监测生命体征。如果患者出现输液反应，尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压，应立即中断输液。输液期间和结束后至少1小时内应对患者进行监测。

特殊人群用药

对于孕妇，尚无关于吉妥珠单抗在孕妇中使用的可用数据，但该药物可能会对胎儿造成伤害。因此，建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少3个月内使用有效的避孕措施。

对于哺乳期妇女，尚无关于母乳中是否存在吉妥珠单抗或其代谢物的数据，建议在使用吉妥珠单抗治疗期间以及在最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。

儿童患者

吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上新诊断的CD33阳性急性髓系白血病儿童患者中得到证实。对于出生不到1个月的新诊断急性髓系白血病患儿，吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定。吉妥珠单抗作为单药用于2岁以下复发或难治性急性髓系白血病儿童患者的安全性和有效性也尚未确定。

通过以上注意事项，可以最大限度地减少吉妥珠单抗的副作用，提高治疗效果。患者在使用吉妥珠单抗时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。