




吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,因其独特的机制和疗效,受到广泛关注。本文将详细介绍吉妥珠单抗的最新价格以及在使用过程中需要注意的事项。
吉妥珠单抗在不同国家和地区的价格有所不同。以下是几种主要版本的价格信息:
这些价格可能会因汇率波动而有所变化,因此建议在购买时咨询专业的医药服务机构或药店,获取最新的价格信息。
根据最新的市场情况,吉妥珠单抗的最新价格为 4.5mg/支约 50,000 美元左右。这个价格已经考虑了近期的汇率变动,但仍建议在实际购买前进行确认。
虽然吉妥珠单抗的价格较高,但其在治疗急性髓系白血病方面的独特优势使其成为许多患者的重要选择。对于经济条件允许的患者,这种药物可以显著提高治疗效果和生存率。
吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前,应评估患者的 ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗期间,应频繁监测 VOD 的体征和症状,如 ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。
对于出现肝功能异常的患者,应频繁监测肝功能指标和临床症状。如果出现 VOD,应立即停用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
吉妥珠单抗输注期间或输注后 24 小时内可能出现危及生命的输液相关反应。常见的症状包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。为了预防这些反应,建议在输注前给予预处理药物,并在输注过程中密切监测患者的生命体征。
如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。输液结束后,应继续监测患者至少 1 小时,或直至体征和症状完全消失。对于出现严重过敏反应的患者,应永久停用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,从而引发严重的出血风险。在每次注射前,应评估患者的血细胞计数,并在治疗期间频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。
对于有 QT 间期延长病史或倾向的患者,应谨慎使用吉妥珠单抗。治疗开始前和给药期间,应根据需要获取心电图(ECG)和电解质水平,以评估 QT 间期延长的风险。
吉妥珠单抗在孕妇和哺乳期妇女中的使用安全性尚未完全确定。建议孕妇在使用吉妥珠单抗前咨询医生,了解对胎儿的潜在风险。哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间及最后一次给药后至少 1 个月内应避免母乳喂养。
对于儿童患者,吉妥珠单抗的安全性和有效性已在 1 个月及以上新诊断的 CD33 阳性急性髓系白血病患者中得到证实。但对于出生不到 1 个月的新诊断急性髓系白血病患儿,吉妥珠单抗的安全性和有效性尚未确定。
吉妥珠单抗应储存在遮光、密封、干燥的环境中,温度控制在 2-8°C 之间,避免冷冻。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化,影响治疗效果。
正确的贮存方法不仅能够保证药物的质量,还能延长其有效期。建议在每次使用前检查药物的有效期和包装完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
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