




吉妥珠单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向药物。虽然该药物尚未在中国上市,但患者可以通过进口渠道购买。以下是关于吉妥珠单抗的价格信息及其用药注意事项。
吉妥珠单抗目前主要通过出口渠道进入中国市场,不同版本的价格有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
价格差异主要是由于不同国家的关税、运输费用和市场策略等因素所致。患者在选择购买渠道时,应综合考虑价格、药品质量和安全性。
吉妥珠单抗目前未在中国上市,因此也未进入中国医保目录。此外,市场上暂时没有该药物的仿制药。这意味着患者需要自费购买,且费用较高。对于经济条件有限的患者,可以咨询医生是否有其他替代疗法或参加临床试验的可能性。
吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括静脉闭塞性肝病(VOD),这是一种可能危及生命的严重副作用。因此,在每次给药前,应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗期间,应定期监测这些指标以及肝毒性的临床体征和症状,如肝肿大、体重迅速增加和腹水等。一旦发现肝毒性迹象,应立即中断或停用吉妥珠单抗,并按标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥珠单抗时,患者可能出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。这些反应有时可能是危及生命的。为了预防这些反应,应在输注前预先用药,并在输注期间密切监测患者的生命体征。如果患者出现严重的输液反应,应立即中断输液,并根据需要采取相应的急救措施。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而增加出血风险。在每次注射前,应评估患者的血细胞计数,并在治疗期间频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。患者应密切关注出血的体征和症状,如牙龈出血、鼻衄、皮下瘀斑等。如出现严重出血,应及时就医。
使用吉妥珠单抗的患者可能出现QT间期延长,这是一种心脏电生理异常,可能导致严重的心律失常。对于有QTc延长病史、正在服用已知可延长QT间期的药物或有电解质紊乱的患者,应在治疗前和治疗期间根据需要获取心电图(ECG)和电解质检测结果。必要时,应调整治疗方案或暂停用药。
吉妥珠单抗在孕妇、哺乳期妇女和儿童患者中的使用需特别谨慎。孕妇使用吉妥珠单抗可能对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间及最后一次给药后至少1个月内应避免母乳喂养。对于儿童患者,吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上的新诊断CD33阳性急性髓系白血病儿童中得到证实,但对于出生不足1个月的新生儿,其安全性和有效性尚未确定。
吉妥珠单抗应储存在遮光、密封、干燥的环境中,温度控制在2-8°C之间,避免冷冻。药物的有效期为24个月,患者在使用前应仔细检查药品包装的完整性和有效期,确保药品质量。
吉妥珠单抗作为一种高效但价格较高的靶向药物,患者在使用时应严格遵循医嘱,注意药物的储存条件和用药安全。通过合理的用药管理和定期监测,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,降低潜在的不良反应风险。
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