




吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,由美国辉瑞公司研发生产。该药物于2000年5月获得美国FDA的批准,主要用于成人和1个月及以上儿童患者的新诊断和复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病的治疗。本文将详细介绍吉妥单抗的购买途径及其使用注意事项。
由于吉妥单抗尚未在中国大陆上市,患者需要通过其他渠道购买。香港是一个较为便捷的选择。香港德华中西药房和香港济民药业是两家知名的药品供应商,均持有香港卫生署批准的牌照,可以合法进口和销售各类医药产品。
香港德华中西药房
香港德华中西药房是一家具有良好口碑的药品供应商,提供的吉妥单抗效果不错。单支吉妥单抗的价格约为11,420美元,六支装每支价格约为9,530美元。患者可以通过其官方网站或直接前往实体店购买。
香港济民药业
香港济民药业同样是一家资质齐全、规模较大的药品供应商。该药房有香港卫生署批准的牌照,药品质量有保障。吉妥单抗的价格与香港德华中西药房相似,单支约为11,420美元,六支装每支约为9,530美元。患者可以通过其官方网站或实体店购买。
在吉妥单抗上市的国家,患者也可以通过实体药店购买该药物。购买时需要出示医生开具的医疗处方。价格因地区和药店不同而有所差异,但总体来说,价格相对较高。例如,出口香港版本的吉妥单抗单支价格约为11,420美元,六支装每支价格约为9,530美元;出口土耳其版本的吉妥单抗价格约为4,810美元一盒。
吉妥单抗可能导致肝毒性,包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥单抗治疗后,应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。
对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于接受造血干细胞移植的患者,应酌情在移植后频繁监测肝脏检查。如果患者出现VOD,应停用吉妥单抗并根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥单抗前应预先用药,输液期间要经常监测生命体征。
如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状(包括严重呼吸道症状或临床显著低血压)的患者应停止使用吉妥单抗。
吉妥单抗应存放在干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。湿度的变化可能对吉妥单抗的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
吉妥单抗应储存在原纸盒中,远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。吉妥单抗应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。吉妥单抗的有效期为24个月,患者在使用前应确认药品未过期。
免费咨询电话
400-001-2811