




司帕生坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)的药物,它在美国已经获得了FDA的加速批准。然而,对于中国的患者来说,这种药物是否可以在国内购买,仍然是一个关注的焦点。本文将详细介绍司帕生坦在中国的销售情况,以及患者如何合法获取该药物。
司帕生坦于2023年2月17日获得美国FDA加速批准上市,主要用于减少患有原发性IgA肾病且有疾病快速进展风险的成人蛋白尿。然而,截至2024年12月,司帕生坦尚未在中国正式上市。这意味着患者在国内的医院和药店暂时无法购买到这种药物。
国家药品监督管理局的官方网站显示,目前没有名称为“司帕生坦”或“斯帕森坦”的药品获得批准。这表明,如果患者需要使用司帕生坦,只能通过其他途径获取。
虽然司帕生坦尚未在中国上市,但患者可以通过一些合法的途径获取该药物。首先,患者可以考虑通过海外医疗服务机构购买。这些机构通常与国外的医院和药房有合作关系,能够为患者提供合法的购药渠道。
其次,患者还可以通过跨境电商平台购买司帕生坦。许多跨境电商平台允许用户从国外直接购买药品,但患者在选择平台时一定要注意药品的来源和真伪,避免购买到假药或劣药。
最后,患者也可以咨询自己的主治医生,了解是否有其他替代药物可以使用,或者是否可以通过参加临床试验的方式使用司帕生坦。
司帕生坦是一种双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂(DEARA),它可以同时阻断内皮素A受体(ETAR)和血管紧张素II 1型受体(AT1R)。这两种受体在调节血压和肾功能中起着重要作用。通过阻断这两个受体,司帕生坦可以有效降低蛋白尿,减缓IgA肾病的进展。
研究显示,司帕生坦在降低蛋白尿方面具有显著效果,特别是在那些蛋白尿水平较高且有快速疾病进展风险的患者中,其疗效尤为明显。
司帕生坦主要适用于减少有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者的蛋白尿。通常,这些患者的尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。这种药物可以帮助患者减缓肾功能的下降速度,提高生活质量。
除了IgA肾病,研究人员还在探索司帕生坦在其他肾脏疾病中的应用,例如糖尿病肾病和高血压肾病。未来,随着更多临床试验的开展,司帕生坦的应用范围可能会进一步扩大。
在使用司帕生坦之前,患者应详细咨询医生,了解自己的病情和药物的适用性。司帕生坦虽然是有效的治疗药物,但也有一些潜在的副作用,如低血压、高钾血症等。患者在用药过程中应定期监测血压和电解质水平,以便及时调整治疗方案。
此外,患者在用药期间应保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动和避免吸烟饮酒。这些健康的生活方式有助于提高药物的治疗效果,减轻副作用。
对于IgA肾病患者来说,日常生活中的注意事项同样重要。首先,患者应保持充足的水分摄入,每天至少喝8杯水,以帮助排除体内毒素。其次,患者应避免高盐、高脂和高蛋白的饮食,这些食物会加重肾脏负担,不利于疾病的控制。
患者还应注意休息,避免过度劳累。适当的休息可以减轻身体的疲劳,提高免疫力。此外,患者应定期复查,监测肾功能的变化,及时调整治疗方案。
最后,患者在用药过程中应保持积极的心态,与医生保持密切沟通,共同制定合适的治疗计划。心理健康同样对疾病的康复有着重要的影响。
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