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博舒替尼(Bosutinib)依尼舒的说明书:用法用量,副作用和注意事项
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-12-01

博舒替尼(Bosutinib),商品名为依尼舒,是一种用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)的小分子BCR-ABL和Src酪氨酸激酶抑制剂。本文将详细介绍博舒替尼的用法用量、副作用和注意事项,以帮助患者更好地了解和使用该药物。

用法用量

推荐剂量

博舒替尼的推荐剂量根据患者的具体情况有所不同。对于新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)患者,推荐剂量为400毫克,每日一次,随餐服用。而对于对先前治疗有耐药性或不耐受性的CP、加速期(AP)或急变期(BP)Ph+ CML成年患者,推荐剂量为500毫克,每日一次,随餐服用。

剂量调整

如果患者在治疗8周内未达到完全血液学反应,或在12周内达到完全血液学反应但没有出现3级不良反应,可考虑将剂量调高至600毫克。出现血液学和非血液学毒性反应时,应考虑调整剂量。

漏服处理

如果患者超过12小时未服用某一剂量,应跳过该剂量,并在第二天服用常规剂量。严禁加倍用药以规避毒性叠加风险。

副作用和注意事项

常见副作用

博舒替尼的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、血小板减少、皮疹、腹部疼痛、呼吸道感染、贫血、发热、肝功能异常、疲乏和头痛。这些副作用并非所有患者都会出现,且部分副作用可能会在治疗过程中逐渐减轻。

严重副作用

博舒替尼可能导致严重的副作用,包括胃肠道毒性、骨髓抑制、肝毒性和肾毒性。患者在使用博舒替尼期间应定期进行全血细胞计数、肝酶水平和肾功能监测。如果出现严重副作用,应立即联系医生。

特殊人群注意事项

妊娠期患者应避免使用博舒替尼,因为该药物可能对胎儿造成伤害。哺乳期患者在使用博舒替尼期间及最后一次给药后至少2周内不建议母乳喂养。18岁以下患者的使用安全性和有效性尚未确定,因此不推荐使用。

肾功能不全患者

对于肾功能不全的患者,博舒替尼的剂量需要调整。肌酐清除率在30-50毫升/分钟的患者,起始剂量应减至400毫克/日;肌酐清除率低于30毫升/分钟的患者,起始剂量应减至300毫克/日。

肝功能不全患者

对于肝功能不全的患者,博舒替尼的剂量也需要调整。轻度肝损(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量,中重度肝损(Child-Pugh B/C级)的患者需将剂量减至200毫克/日。

老年患者

65岁以上的患者应从400毫克/日起始,根据耐受性逐步上调剂量。老年患者的身体状况和代谢能力可能较弱,因此需要更加谨慎地调整剂量。

通过以上详细的用法用量和注意事项,希望患者能够更好地理解和使用博舒替尼,以获得最佳的治疗效果。在使用过程中,有任何疑问或不适,应及时咨询医生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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