普吉华（Pralsetinib）是一种针对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和RET融合阳性甲状腺癌的靶向药物。自2021年在中国获批上市以来，普吉华已经在全国多个城市供应，并在多家医院开具了处方。本文将详细介绍普吉华在中国的供应情况、适应症以及使用时的注意事项。

普吉华在中国的供应情况

上市背景

普吉华（Pralsetinib）由美国安进公司（Amgen）研发，于2020年9月4日获得美国FDA批准。2021年3月24日，普吉华在中国正式获批上市，成为国内首个针对RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的靶向药物。这一消息对于患者来说无疑是一个重大的好消息，因为这意味着更多的治疗选择和更高的生存率。

供应网络

普吉华在中国的供应网络非常广泛。目前，普吉华已经覆盖了全国70多个城市，近百家医院已经开出了近200张处方。这些医院遍布全国各地，包括北京、上海、广州等一线城市，以及一些二线城市和部分三线城市。患者可以通过这些医院的医生开具处方，购买到普吉华。

购买渠道

除了医院渠道外，患者还可以通过正规的药房和医疗服务机构购买普吉华。这些渠道通常会提供更加详细的产品信息和专业的咨询服务，帮助患者更好地了解和使用药物。然而，患者在购买时应仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

普吉华的适应症

非小细胞肺癌

普吉华主要用于治疗经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是一种基因突变谱极为复杂的高异质性恶性肿瘤，占所有肺癌病例的80%以上。普吉华通过靶向抑制RET融合蛋白，有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高患者的生存率和生活质量。

甲状腺癌

普吉华还适用于需要全身治疗且放射性碘难治性（如果放射性碘适用）的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。甲状腺癌是一种相对较少见但仍然具有挑战性的癌症类型。普吉华的出现为这类患者提供了新的希望，尤其是在传统治疗方法效果不佳的情况下。

用药注意事项

药物使用方法

普吉华的常规用法是每日一次，每次400毫克，空腹或餐后服用均可。患者在使用普吉华前应咨询医生，严格按照医嘱进行用药。同时，患者在服药期间应定期进行血液检查和其他相关检查，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。

常见不良反应

普吉华的常见不良反应包括疲劳、便秘、高血压、肌肉疼痛等。虽然这些不良反应通常是轻微的，但患者在出现不适时应及时告知医生，以便采取相应的措施。严重的不良反应较为罕见，但如果出现呼吸困难、严重皮疹等症状，应立即就医。

日常生活建议

在使用普吉华期间，患者应注意保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、充足睡眠等。这些健康的生活方式有助于提高身体的免疫力，减少不良反应的发生。此外，患者应避免吸烟和饮酒，这些习惯可能会加重病情或影响药物的效果。