
博舒替尼(Bosutinib),也称为依尼舒,是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)。本文将详细介绍博舒替尼的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项。
目前,博舒替尼尚未在中国上市,因此未进入中国医保。市场上主要有美国迈兰版和美国辉瑞(土耳其版)两种版本。美国迈兰版的博舒替尼,100mg*120片的售价为78美元,400mg*30片的售价为78美元,500mg*30片的售价为96美元。美国辉瑞(土耳其版)的博舒替尼,100mg*28粒的价格为268美元,500mg*28粒的价格为1113美元。患者可通过正规医疗服务机构购买,注意甄别药品真伪,避免购买到假药或劣药。
博舒替尼适用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)患者。具体包括:
博舒替尼通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性,减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。
博舒替尼的用法用量如下:
如果患者在8周内未达到完全血液学反应,或在12周内达到完全血液学反应但没有出现3级不良反应,可考虑剂量调高至600mg。药片应整片吞咽,不得破碎或切割。如果错过剂量超过12小时,患者应跳过该剂量,并在第二天服用常规剂量。
博舒替尼的常见不良反应(发生率≥20%)包括:
常见的实验室异常(发生率≥20%)包括肌酐升高、血红蛋白降低、淋巴细胞计数降低、血小板减少、ALT升高、钙降低、白细胞计数降低、中性粒细胞绝对计数降低、AST升高、葡萄糖升高、磷降低、尿酸升高、碱性磷酸酶升高、脂肪酶升高、肌酸激酶升高、淀粉酶升高。
监测患者是否有胃肠道毒性的症状,如腹泻、恶心、呕吐等。必要时进行对症治疗,并考虑调整剂量或停药。
定期监测全血细胞计数,如发现血小板减少、白细胞减少等情况,应采取对症治疗措施。严重时应考虑调整剂量或停药。
治疗头三个月内,至少每月监测一次肝酶水平。如发现肝功能异常,必要时调整剂量或停药。
监测患者是否有体液潴留的症状,如胸腔积液等。必要时进行对症治疗,并考虑调整剂量或停药。
用药期间定期监测患者肾功能水平,如发现肾功能异常,及时调整治疗方案。
博舒替尼可能对胎儿造成伤害,有育龄妇女在服药期间应避免怀孕。哺乳期妇女在使用博舒替尼治疗期间以及最后一次给药后至少2周内,不建议母乳喂养。
避免与中强度CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用。质子泵抑制剂可能降低博舒替尼的药物浓度,建议使用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂。
通过以上详细的说明书,希望能帮助患者更好地了解博舒替尼的使用方法和注意事项,从而在治疗过程中取得更好的效果。
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