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博舒替尼(Bosutinib)依尼舒的详细说明书:医保价格,适应症,用法用量,副作用和注意事项
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发布日期:2025-12-01

博舒替尼(Bosutinib),也称为依尼舒,是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)。本文将详细介绍博舒替尼的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项。

博舒替尼(Bosutinib)详细说明书

医保价格

目前,博舒替尼尚未在中国上市,因此未进入中国医保。市场上主要有美国迈兰版和美国辉瑞(土耳其版)两种版本。美国迈兰版的博舒替尼,100mg*120片的售价为78美元,400mg*30片的售价为78美元,500mg*30片的售价为96美元。美国辉瑞(土耳其版)的博舒替尼,100mg*28粒的价格为268美元,500mg*28粒的价格为1113美元。患者可通过正规医疗服务机构购买,注意甄别药品真伪,避免购买到假药或劣药。

适应症

博舒替尼适用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)患者。具体包括:

  • 新诊断的慢性期(CP)Ph+ CML患者
  • 对先前治疗有抵抗或不耐受的慢性期(CP)、加速期(AP)或急变期(BP)Ph+ CML患者

博舒替尼通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性,减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。

用法用量

博舒替尼的用法用量如下:

  • 新诊断的慢性期(CP)Ph+ CML患者:推荐剂量为400mg,每日一次,随餐服用。
  • 对先前治疗有抵抗或不耐受的CP、AP或BP Ph+ CML患者:推荐剂量为500mg,每日一次,随餐服用。

如果患者在8周内未达到完全血液学反应,或在12周内达到完全血液学反应但没有出现3级不良反应,可考虑剂量调高至600mg。药片应整片吞咽,不得破碎或切割。如果错过剂量超过12小时,患者应跳过该剂量,并在第二天服用常规剂量。

副作用

博舒替尼的常见不良反应(发生率≥20%)包括:

  • 腹泻
  • 恶心呕吐
  • 血小板减少
  • 皮疹
  • 腹部疼痛
  • 呼吸道感染
  • 贫血
  • 发热
  • 肝功能异常
  • 疲乏
  • 咳嗽
  • 头痛

常见的实验室异常(发生率≥20%)包括肌酐升高、血红蛋白降低、淋巴细胞计数降低、血小板减少、ALT升高、钙降低、白细胞计数降低、中性粒细胞绝对计数降低、AST升高、葡萄糖升高、磷降低、尿酸升高、碱性磷酸酶升高、脂肪酶升高、肌酸激酶升高、淀粉酶升高。

用药注意事项

胃肠道毒性

监测患者是否有胃肠道毒性的症状,如腹泻、恶心、呕吐等。必要时进行对症治疗,并考虑调整剂量或停药。

骨髓抑制

定期监测全血细胞计数,如发现血小板减少、白细胞减少等情况,应采取对症治疗措施。严重时应考虑调整剂量或停药。

肝毒性

治疗头三个月内,至少每月监测一次肝酶水平。如发现肝功能异常,必要时调整剂量或停药。

体液潴留

监测患者是否有体液潴留的症状,如胸腔积液等。必要时进行对症治疗,并考虑调整剂量或停药。

肾毒性

用药期间定期监测患者肾功能水平,如发现肾功能异常,及时调整治疗方案。

胚胎胎儿毒性

博舒替尼可能对胎儿造成伤害,有育龄妇女在服药期间应避免怀孕。哺乳期妇女在使用博舒替尼治疗期间以及最后一次给药后至少2周内,不建议母乳喂养。

药物相互作用

避免与中强度CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用。质子泵抑制剂可能降低博舒替尼的药物浓度,建议使用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂。

通过以上详细的说明书,希望能帮助患者更好地了解博舒替尼的使用方法和注意事项,从而在治疗过程中取得更好的效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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