随着医学科技的不断进步，靶向药物在治疗特定疾病方面发挥着越来越重要的作用。适加坦（Gilteritinib）作为一种针对FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的新型靶向药物，自2018年获得美国FDA批准以来，逐渐在全球范围内得到广泛应用。2024年，适加坦的购买渠道更加多样化，不仅方便了患者的购药需求，也提高了治疗的可及性。本文将详细介绍适加坦的全新购买渠道，以及在购买和使用过程中需要注意的事项。

适加坦（Gilteritinib）2024年全新购买渠道

适加坦作为一种重要的抗肿瘤药物，其在临床上的应用越来越广泛。为了满足患者的购药需求，2024年推出了多种全新的购买渠道，旨在提高药物的可及性和便利性。

1. 官方网站购买

适加坦的官方网站是购买该药物最直接、最可靠的方式之一。通过访问官方网站，患者可以获取详细的药品信息，包括药品成分、适应症、用法用量等。官方网站还提供了在线咨询服务，患者可以随时联系专业的医疗团队，解答关于药物使用的任何疑问。此外，官方网站还支持在线支付，确保购药过程的安全和便捷。

2. 医院和药房购买

除了官方网站，患者还可以通过医院和药房购买适加坦。许多大型医院和连锁药房已经将适加坦纳入常规药品目录，患者只需凭借医生开具的处方即可购买。在医院和药房购买适加坦的优势在于药品的质量有保障，且可以及时获得医生的专业指导。此外，一些医院还提供邮寄服务，方便患者在家就能收到所需药品。

3. 正规医疗服务机构购买

对于一些偏远地区的患者，通过正规医疗服务机构购买适加坦也是一个不错的选择。这些服务机构通常与多家医院和药房合作，能够为患者提供一站式购药服务。患者只需通过电话或网络平台提交购药申请，即可享受到药品配送上门的服务。此外，这些服务机构还提供药品真伪鉴别服务，确保患者购买到的药品是正品。

通过上述多种渠道，患者可以更加方便地购买到适加坦，从而更好地满足治疗需求。

适加坦的适应症和主要成分

了解适加坦的适应症和主要成分，有助于患者更好地理解和使用该药物。以下是关于适加坦适应症和主要成分的详细说明。

1. 适应症

适加坦主要用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 FLT3突变是AML患者中最常见的突变类型之一，适加坦通过靶向这一突变，能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而改善患者的生存质量和预后。

2. 主要成分

适加坦的主要成分是富马酸吉瑞替尼（Gilteritinib Fumarate）。这是一种口服的FLT3抑制剂，能够高效地阻断FLT3信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。富马酸吉瑞替尼在体内的吸收迅速，口服给药后在中位tmax约为4-6小时时观察到血浆峰浓度。每日给药一次连续15天内达到稳态血浆水平，蓄积约为10倍。

3. 作用机制

适加坦通过抑制FLT3受体的激活，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。FLT3突变会导致信号通路异常活化，促进肿瘤细胞的增殖和生存。适加坦通过高选择性地结合FLT3受体，阻断其信号传导，从而达到治疗目的。此外，适加坦还具有较好的耐受性，不良反应相对较少。

适加坦的适应症和主要成分决定了其在治疗FLT3突变阳性AML患者中的重要作用。通过合理使用该药物，患者可以显著提高治疗效果，延长生存时间。

用药注意事项和日常注意事项

在使用适加坦的过程中，患者需要注意一些重要的事项，以确保药物的安全性和有效性。以下是一些关键的用药注意事项和日常注意事项。

1. 患者选择

在使用适加坦之前，复发性或难治性AML患者必须确定其外周血或骨髓具有FLT3突变（内部串联重复[ITD]或酪氨酸激酶域[TKD]）。应采用验证过的检测方法确定患者的FLT3突变状态。经医院或实验室的FLT3基因突变检测结果判断为携带FLT3突变的患者才能接受本品治疗。此外，应在安斯泰来制药（中国）有限公司指定的医院使用研究性伴随诊断检测方法对患者的FLT3突变状态进行再次检测，检测结果证实患者携带FLT3突变可继续用药。

2. 用法用量

适加坦由具备抗肿瘤治疗经验的医生开始治疗并进行监督。本品口服使用，伴餐或不伴餐均可。应整片用水送服，不得掰开或碾碎。本品应在每天大约同一时间服用。如漏服或未在原计划时间服药，可以在当日尽快服用，但应在下一次按计划服药的12小时前补服。次日应恢复按原计划时间服药。如果在服药后发生呕吐，患者不应重复用药，但应在次日继续在原计划时间服药。两次服药间隔时间不得短于12小时。患者可在造血干细胞移植（HSCT）后重新开始使用本品。

3. 特殊人群用药

在特殊人群中使用适加坦时，需特别注意以下几点：

• 肝功能损害：轻度（Child-Pugh A级）或中度（Child-Pugh B级）肝功能损害患者无需调整剂量。不建议在重度（Child-Pugh C级）肝功能损害患者中使用本品，因为尚未在该人群中进行安全性和有效性评价。
• 肾功能损害：轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损害患者的临床经验。
• 儿童患者：尚无数据支持适加坦在儿童患者中使用的安全性和有效性。因此，不建议在儿童患者中使用本品。
• 老年患者：≥65岁的患者无需调整剂量。

4. 药物相互作用

适加坦与其他药物可能存在相互作用，因此在使用适加坦时应特别注意以下几点：

• 5HT2B受体或σ非特异性受体：体外数据显示适加坦可能降低靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的药物（如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林）的疗效。除非确认患者获益大于风险，否则应避免这些药物与适加坦的联合使用。
• CYP抑制剂或诱导剂：不太可能发生临床上重要的药代动力学相互作用。
• P-gp抑制剂：可能存在药代动力学相互作用（增加适加坦的全身暴露量）。如果无法耐受，请减少适加坦的剂量。
• P-gp诱导剂：可能存在药代动力学相互作用（降低适加坦的全身暴露量）。根据耐受程度增加适加坦的剂量。

5. 日常生活注意事项