




吉妥单抗(Gemtuzumab ozogamicin)是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的抗体偶联药物(ADC)。该药物通过结合CD33抗原,将毒素直接递送到癌细胞内部,从而发挥抗癌作用。然而,吉妥单抗的使用需要注意其与其他药物之间的相互作用,以确保治疗效果和患者安全。
吉妥单抗在治疗过程中可能会导致肝毒性,包括静脉闭塞性肝病(VOD),这是一种严重的并发症。因此,患者在接受吉妥单抗治疗时需要监测肝功能指标,如ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。同时,某些药物可能会加重肝毒性,如细胞毒性化疗药物和免疫抑制剂。在使用这些药物时,应谨慎评估患者的肝功能状况,并密切监测肝毒性的体征和症状。
吉妥单抗的输液过程可能会引起输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。这些反应可能是由于药物与其他药物的相互作用引起的。例如,某些抗生素和非甾体抗炎药(NSAIDs)可能会增加输液相关反应的风险。为了预防和管理这些反应,患者在输液前应接受预处理药物,如抗组胺药和皮质类固醇。输液过程中应密切监测患者的生命体征,一旦出现任何不良反应,应立即中断输液。
吉妥单抗的使用还可能导致QT间期延长,这是一种心电图上的异常表现,可能会引发严重的心律失常。某些药物,如抗心律失常药、抗精神病药和某些抗生素,可能会增加QT间期延长的风险。因此,在使用吉妥单抗时,应避免与这些药物同时使用。患者在治疗期间应定期进行心电图检查,并监测电解质水平,以及时发现和处理QT间期延长的问题。
吉妥单抗应储存在原装容器中,避免受潮和光照。药物应在2-8°C的冷藏条件下保存,切勿冷冻。储存环境应干燥、通风良好,避免温度和湿度的剧烈变化,以保持药物的稳定性。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
吉妥单抗在孕妇和哺乳期妇女中使用时应特别谨慎。孕妇使用吉妥单抗可能会对胎儿造成伤害,因此应告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议在治疗期间及治疗后至少6个月内使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用吉妥单抗期间及最后一次给药后至少1个月内不应进行母乳喂养。对于儿童患者,吉妥单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上的新诊断CD33阳性急性髓系白血病儿童患者中得到证实,但对于出生不到1个月的患儿,其安全性尚未确定。
患者在使用吉妥单抗期间应定期监测肝功能和肺部状况,以及时发现和处理可能的严重不良反应。医生应根据患者的个体情况,制定详细的监测计划,包括肝功能指标、心电图和电解质水平的监测。患者应严格按照医嘱使用吉妥单抗,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。如有任何不适或疑问,应及时联系医生或药师。
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