




吉妥单抗是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,其价格因地区和版本的不同而有所差异。对于需要这种药物的患者来说,了解价格信息是非常重要的。本文将详细介绍吉妥单抗的不同版本价格,并提供一些用药注意事项。
吉妥单抗目前在全球市场上有多个版本,不同版本的价格差异较大。以下是两个主要版本的价格信息:
药品价格受到多种因素的影响,包括汇率波动、供应情况和市场需求等。因此,患者在购买时应关注实时价格信息,以便做出合理的选择。
吉妥单抗目前未在中国上市,患者需要通过海外购买渠道获取。建议通过正规医院或专业的药品代理机构购买,以保证药品的质量和安全性。同时,购买前应咨询医生的意见,确保药物适合自己的病情。
吉妥单抗在使用过程中可能会引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,每次给药前应评估患者的 ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥单抗后,应经常监测 VOD 的体征和症状,如 ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。
在输注吉妥单抗期间或输注后 24 小时内,患者可能出现危及生命的输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。输液前应预先用药,输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。
吉妥单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,进而引发致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥单抗之前应评估血细胞计数,并在接受吉妥单抗治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。监测患者是否有出血的体征和症状,必要时通过延迟给药或永久停用吉妥单抗来控制严重出血。
使用吉妥单抗的患者可能会出现 QT 间期延长。对于有 QTc 延长病史或倾向、正在服用已知可延长 QT 间期的药物的患者,以及有电解质紊乱的患者,在吉妥单抗治疗开始前和给药期间应根据需要获取心电图(ECG)和电解质。
吉妥单抗在孕妇和哺乳期妇女中的使用尚未确定安全性和有效性。建议有生育能力的女性在使用吉妥单抗治疗期间以及最后一剂后至少 6 个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥单抗治疗期间以及最后一剂后至少 3 个月内使用有效的避孕措施。对于儿童患者,吉妥单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在 1 个月及以上新诊断的 CD33 阳性急性髓系白血病儿童患者中得到证实,但对于出生不到 1 个月的新诊断急性髓系白血病患儿,安全性和有效性尚未确定。
吉妥单抗应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在 2-8°C 之间,不要冷冻。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
通过以上详细的信息,希望患者在使用吉妥单抗时能够更加安心和放心,同时也能够更好地管理和预防可能出现的副作用和不良反应。
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