艾曲波帕（Eltrombopag）作为一种重要的促血小板生成素受体激动剂，在治疗血小板减少症方面发挥了重要作用。自2018年1月4日在中国获批上市以来，艾曲波帕逐渐被更多患者所熟知和使用。本文将详细介绍艾曲波帕在国内的购买渠道、适应症及用药注意事项。

艾曲波帕(Eltrombopag)2024年可以在国内买到本药吗

艾曲波帕（Eltrombopag）于2008年11月在美国首次获批，随后于2018年1月4日在中国正式上市。随着国内医疗市场的不断开放，艾曲波帕已经成为许多血小板减少症患者的首选药物。2024年，艾曲波帕依然可以在国内合法购买。

购买渠道

目前，艾曲波帕在国内可以通过多种渠道购买，包括但不限于医院、药店和网络平台。患者可以根据自身情况选择最便捷的方式进行购买。在医院购买时，患者需凭医生处方购买，而在药店和网络平台购买时，同样需要提供有效的处方。

药品规格

艾曲波帕在国内市场上主要有两种规格：25mg/片和50mg/片。25mg片剂为圆形、双凸面、橙色薄膜包衣片剂，一侧凹刻有“GS NX3”和25；50mg片剂为圆形、双凸面、蓝色薄膜包衣片剂，一侧凹刻有“GS UFU”和50。患者在购买时应仔细核对药品规格，以免误用。

价格与医保政策

艾曲波帕的价格因不同销售渠道和地区而有所差异。一般来说，医院的价格相对稳定，而药店和网络平台的价格可能会有波动。此外，艾曲波帕是否纳入医保也会影响患者的经济负担。建议患者在购买前咨询当地的医保政策，了解具体的报销比例和条件。

艾曲波帕的适应症与作用机制

艾曲波帕主要适用于对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳，或脾切除术后复发的慢性免疫性（特发性）血小板减少症（≥12岁）。其作用机制是通过激活血小板生成素受体，促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。

主要适应症

艾曲波帕主要用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少症。这种疾病的特点是患者的血小板计数显著降低，容易导致出血风险增加。艾曲波帕能够有效提升患者的血小板水平，降低出血风险，改善生活质量。

作用机制

艾曲波帕的作用机制在于其能够激活血小板生成素受体（TPO receptor），进而促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。巨核细胞是血小板的前体细胞，其数量和活性的增加直接导致血小板的生成增多。因此，艾曲波帕能够有效地提高患者的血小板计数。

用药注意事项与日常管理

为了确保艾曲波帕的安全和有效使用，患者在用药过程中需要注意多个方面的事项。以下是一些重要的用药注意事项和日常管理建议。

贮存方法

艾曲波帕应遮光、密封、在干燥处保存。具体要求如下：

• 温度控制：艾曲波帕应在室温（25℃）保存，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放艾曲波帕，防止药物受潮。
• 避光保存：艾曲波帕应远离阳光直射，可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性：艾曲波帕应放在原装容器中，密封保存。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师。

给药方式

艾曲波帕的给药方式主要包括片剂和口服混悬液。具体要求如下：

• 片剂和口服混悬液的给药：在不进食或低钙（≤50mg）餐时服用艾曲波帕。在服用其他药物（如抗酸剂）、富含钙的食物（含钙>50mg，例如乳制品、钙强化果汁以及某些水果和蔬菜）或含有多价阳离子（如铁、钙、铝、镁、硒和锌）的补充剂前2小时或后4小时服用艾曲波帕。
• 请勿拆开、咀嚼或压碎药片并与食物或液体混合。
• 口服混悬液的制备：在使用口服混悬液之前，确保患者或护理人员接受过有关艾曲波帕口服混悬液正确剂量、制备和给药的培训。制备后立即给予口服混悬液。丢弃制备后30分钟内未使用的任何悬浮液。仅用水制备悬浮液，不要使用热水。

不良反应与监测

艾曲波帕的常见不良反应包括肝毒性和血栓形成。患者在使用过程中应密切关注以下症状，并及时就医：

• 肝毒性：表现为眼睛或皮肤发黄、精神错乱等症状。
• 血栓形成：表现为肢体突然不协调且言语不清等症状。

患者在使用艾曲波帕期间应定期监测肝功能和肺部状况，以防范可能出现的严重不良反应。