




吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向药物。由于其独特的机制和显著的疗效,许多患者都希望能够在国内购买到这种药物。然而,根据现有的资料,吉妥单抗尚未在中国上市,也没有进入中国的医保目录,因此患者在国内无法通过正规渠道购买到这种药物。
吉妥单抗(Mylotarg)是由美国辉瑞公司研发生产的,于2000年5月获得美国FDA批准。目前,该药物在中国市场上并没有正式上市,也没有进入中国的医保目录,因此患者在国内无法通过正规渠道购买到这种药物。那么,患者是否有其他途径可以获得吉妥单抗呢?
虽然吉妥单抗在国内无法购买,但患者可以通过海外购买的方式获取该药物。根据最新信息,土耳其版本的吉妥单抗(Mylotarg)规格为5mg,价格约为28,842美元左右。相比之下,香港版本的吉妥单抗价格更高,单支约为11,420美元,六支装每支价格约为9,530美元。这些价格可能会因市场波动而有所变化,因此患者在购买前最好咨询专业的医疗顾问或药房,以获取最新的价格信息。
患者可以通过多种途径购买到吉妥单抗。一种常见的方式是通过海外医疗机构或药房。例如,香港济民药业是一家有香港卫生署批准牌照的企业,可以进口所有种类的医药产品,药品有正品保障。患者可以在该机构购买到吉妥单抗。另一种方式是在吉妥单抗上市国家的实体药店中,出示医疗处方后购买该药物。无论选择哪种方式,患者都应确保购买渠道的合法性和药品的真伪,以保障自身安全。
在使用吉妥单抗的过程中,患者需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是几个关键的用药注意事项:
吉妥单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,患者在每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶的水平。使用吉妥单抗治疗后,应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于接受造血干细胞移植的患者,应酌情在移植后频繁监测肝脏检查。
输注吉妥单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。因此,患者在输注吉妥单抗前应预先用药,输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。
为了保证吉妥单抗的稳定性和有效性,患者应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。同时,吉妥单抗应储存在原纸盒中,远离阳光直射。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。此外,吉妥单抗应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
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