




阿那曲唑(Anastrozole),是一种用于治疗绝经后女性乳腺癌的药物。它通过抑制芳香化酶,减少体内雌激素的生成,从而抑制乳腺癌细胞的生长。本文将为您提供阿那曲唑的最新购买指南,包括药物的来源、价格、医保政策、适应症、用法用量、不良反应、特殊人群用药以及贮存方法等内容,帮助您更好地了解和使用这一重要药物。
阿那曲唑的主要生产厂家是英国阿斯利康(AstraZeneca)。目前市场上有两种规格的阿那曲唑:
这两种药品均为正品,患者可以根据自己的经济条件选择适合的产品。
阿那曲唑已在中国上市,并进入了中国医保目录。患者可以通过医院、药房购买该药。如果遇到药物紧缺的情况,建议通过正规的医疗服务机构进行购买,以避免购买到假药或劣药。购买时,请务必注意药品的生产日期和有效期。
阿那曲唑是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。它可以抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。主要适用于以下情况:
对于早期乳腺癌患者,推荐的疗程为5年。
成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片。儿童:本药不推荐儿童服用。肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。肝功能损害:轻度肝功能损害患者无需调整剂量。
阿那曲唑口服吸收较快,血浆最大浓度通常在服药后2小时内达到(禁食条件下)。阿那曲唑清除较慢,血浆清除半衰期为40-50小时。食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时,食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用7天以后血浆浓度可达稳态浓度的90-95%。
阿那曲唑的常见副作用包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度,容易为患者所耐受。子宫出血现象偶见报告,主要出现在患者从现有激素疗法改为阿那曲唑治疗的前几周,如有持续出血现象,需进行进一步的评价。在应用阿那曲唑的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸酶升高),但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。
阿那曲唑禁用于孕妇或哺乳期妇女。尚未在儿童中确定本品的安全性和有效性,因此本品不推荐用于儿童。已在儿科患者中开展了三项临床试验,但结果尚未明确。对于轻度至中度肾功能损害和轻度肝功能损害的患者,无需调整剂量。
阿那曲唑与其他临床常用药物之间的相互作用较少。安替比林和西咪替丁药物临床相互作用的研究表明:本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物相互作用。与双膦酸盐药物没有临床显著相互作用。含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑的药理作用,故不宜同本品合用。他莫昔芬可能降低阿那曲唑的药理作用,故不应同本品合用。
阿那曲唑应在原包装中密封保存。有效期为24个月。请将药品放置在儿童接触不到的地方,避免高温和潮湿环境。
通过本文的介绍,相信您对阿那曲唑有了更全面的了解。正确购买和使用阿那曲唑,有助于更好地控制病情,提高生活质量。如果您有任何疑问或不适,请及时咨询医生。
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