吉妥单抗（Gemtuzumab ozogamicin）是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的靶向药物。该药物由美国辉瑞公司研发生产，于2000年5月获得美国FDA批准。然而，根据现有资料，吉妥单抗尚未在中国上市，也没有进入中国医保目录，且没有仿制药。

吉妥单抗在中国的销售情况

市场供应情况

吉妥单抗目前并未在中国市场正式上市。这意味着患者在国内医院或药店无法购买到这种药物。不过，一些特殊的途径如海外代购、跨境医疗等渠道可能提供吉妥单抗。这些途径通常涉及较高的成本和一定的风险，因此患者在选择时应谨慎考虑。

价格参考

吉妥单抗的价格因不同国家和地区而有所差异。以下是几个主要市场的价格参考：

• 出口香港版本：单支价格约为 11,420美元，六支装每支价格约为 9,530美元。
• 出口土耳其版本：价格约为 4,810美元一盒。

这些价格仅供参考，实际购买时可能因汇率变动、运输费用等因素有所不同。建议患者在购买前详细了解市场价格和购买渠道，以避免不必要的经济损失。

替代治疗方案

虽然吉妥单抗未在中国上市，但国内医疗机构和医生仍会根据患者的具体情况提供其他有效的治疗方案。常见的替代治疗包括化疗、免疫治疗和其他靶向药物。患者应与主治医生充分沟通，了解各种治疗方案的优缺点，选择最适合自己的治疗方案。

吉妥单抗的用药注意事项

肝毒性风险

吉妥单抗的使用过程中，患者可能出现肝毒性反应，包括静脉闭塞性肝病（VOD）。这是一种严重的肝脏疾病，有时甚至可能是致命的。因此，每次给药前应评估肝功能指标，如ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。治疗期间应密切监测患者的肝功能变化，一旦发现异常应及时采取相应措施。

输液相关反应

吉妥单抗输注期间或输注后24小时内可能出现输液相关反应，如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。患者在输注前应预用抗过敏药物，并在输液过程中密切监测生命体征。如出现严重反应，应立即中断输液并给予相应的急救处理。

胚胎-胎儿毒性

吉妥单抗具有潜在的胚胎-胎儿毒性，可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性在使用吉妥单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。男性患者也应在治疗期间及最后一剂后至少3个月内采取避孕措施，以避免对胎儿造成潜在风险。

特殊人群用药

对于儿童患者，吉妥单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上的新诊断CD33阳性急性髓系白血病患者中得到证实。但对于出生不到1个月的新生儿，其安全性和有效性尚未确定。老年人使用吉妥单抗时，应注意可能出现的发热和严重感染等不良反应，应在医生指导下谨慎使用。

总的来说，吉妥单抗虽未在中国上市，但患者仍有其他治疗选择。在使用吉妥单抗时，务必遵循医嘱，注意药物的潜在风险和副作用，以保障治疗的安全性和有效性。