达普司他，作为一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），主要用于治疗慢性肾病（CKD）引起的贫血。然而，对于许多国内患者来说，达普司他的上市情况一直是关注的焦点。本文将详细介绍达普司他在国内的上市情况及其用药注意事项。

达普司他在国内的上市情况

尚未正式上市

截至2025年7月1日，达普司他仍未在中国正式上市。这意味着国内患者暂时无法通过正规渠道购买到这种药物。虽然该药物已经在日本和美国等地获得了批准，但在国内市场上的准入依然需要等待官方的进一步审批。

购买途径有限

由于达普司他尚未在国内正式上市，患者的获取途径非常有限。即使有特殊需求，也难以通过合法合规的方式获得。在这种情况下，患者应通过正规医疗服务机构咨询医生，了解是否有其他替代疗法可以使用。

海外购药风险

一些患者可能会选择通过海外渠道购买达普司他。然而，这种方式存在一定的风险。首先，药品的真实性和有效性难以保证，容易买到假药或劣药。其次，海外购药缺乏合法保障，一旦出现问题，维权难度较大。因此，患者在选择海外购药时应格外谨慎。

达普司他用药注意事项

常见不良反应

达普司他的常见不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。其中，高血压是最常见的不良反应之一。因此，患者在使用达普司他期间应定期监测血压，并根据需要调整或开始抗高血压治疗。如果出现严重的高血压症状，应立即就医。

血栓事件风险

达普司他增加动脉和静脉血栓事件的风险，这些事件可能是致命的，包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。因此，医生在开具达普司他处方前，应详细评估患者的心血管病史，避免在最近三个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史的患者使用。如果患者出现相关症状，应立即就医。

心力衰竭风险

在一项名为ASCEND-D的试验中，接受达普司他治疗的透析患者中有7.5%（3.3/100人年）因心力衰竭住院，而接受重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗的患者中有6.8%（3.0/100人年）因心力衰竭住院。因此，在决定是否使用达普司他时，应考虑患者的心衰病史。医生应密切监测患者的病情变化，及时调整治疗方案。

CYP2C8抑制剂联合治疗

对于同时服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者，达普司他的起始剂量应减少一半。在达普司他治疗期间，应在开始或停止氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂治疗时监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。这有助于减少药物相互作用带来的风险。

价格参考

目前市面上有老挝卢修斯版仿制药，规格为1mg*100片，价格约为7.2美元一盒。患者在选择仿制药时应注意药品的真伪和生产日期，避免购买假药劣药。

总的来说，达普司他在国内尚未正式上市，患者的获取途径有限且存在风险。在使用达普司他时，应严格遵守医嘱，定期监测血压和其他相关指标，以确保用药安全。