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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的详细说明书
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发布日期:2025-12-19

米伐木肽(mifamurtide)Mepact 是一种由日本武田制药公司生产的免疫调节剂,主要用于治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。这种药物通过激活单核细胞和巨噬细胞来增强机体对肿瘤细胞的免疫反应,从而延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。以下是关于 Mepact 的详细说明书。

米伐木肽(Mepact)的详细介绍

作用机制

Mepact 是一种人工合成的免疫调节肽,能够调节免疫系统的功能,增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。具体来说,Mepact 可以激活巨噬细胞和自然杀伤细胞,这两种细胞在肿瘤治疗中发挥重要作用。Mepact 制成球形脂质体,囊泡内含有胞壁酰三肽(MTP)。这种脂质体被巨噬细胞吞噬后,MTP 会刺激巨噬细胞在肝、脾和肺等器官中寻找并杀灭肿瘤细胞。

适应症

Mepact 主要适用于16岁及以上的患有非转移性骨肉瘤的患者,作为综合治疗方案的一部分。非转移性骨肉瘤是一种罕见但恶性较高的骨肉瘤,该药物可以在手术治疗后续的化疗过程中使用。研究显示,Mepact 对2至30岁初始诊断患者的治疗效果尤为显著。

用法用量

Mepact 通过静脉输注的方式给予,建议在手术后24小时内开始使用。每次给药剂量为2 mg/m²体表面积,每周给药两次,至少间隔3天,持续12周。随后每周给药一次,再持续24周,总共36周内输注48次。具体的剂量和给药计划需根据患者的具体情况由医生确定。

用药注意事项

特殊人群

对于超过30岁的成人,目前没有足够的数据推荐 Mepact 的使用。轻度至中度肾损害(肌酐清除率≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或B级)的患者,Mepact 的药代动力学影响不大,无需调整剂量。然而,中度肝损害患者的安全性数据有限,建议慎用。对于重度肾损害或肝损害的患者,建议慎用 Mepact,并在化疗完成后继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。

不良反应

在使用 Mepact 期间,患者可能会出现一些常见的不良反应,如发热、乏力、血小板减少以及骨髓抑制等。这些不良反应多数是可逆的。如果出现严重不良反应,应立即告知医生。定期进行血液检查和生理检查,以监测药物的疗效和安全性。

日常注意事项

在使用 Mepact 期间,患者需要保持良好的生活习惯,包括充足的休息、合理的饮食和适量的运动。避免接触感染源,保持个人卫生。定期复诊,遵循医生的指导,按时服药,并如实记录身体状况,以便医生及时调整治疗方案。

Mepact 作为一种有效的免疫调节剂,在治疗非转移性骨肉瘤方面展现出了显著的疗效。患者在使用过程中需要注意剂量和用药频率,密切监测不良反应,并保持良好的生活习惯,以充分发挥药物的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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