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度伐利尤单抗再国内能不能买到
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发布日期:2025-03-20

度伐利尤单抗(Imfinzi)在中国市场上已经正式上市,但目前尚未纳入中国的医疗保险体系。这意味着患者需要自费购买这种药物。对于那些需要接受这种药物治疗的患者来说,了解其购买途径、价格以及使用注意事项显得尤为重要。

度伐利尤单抗在中国市场的购买情况

市场供应

度伐利尤单抗由中国阿斯利康公司生产,于2019年12月6日在中国正式上市。目前,市场上有进口原研药和仿制药两种选择。进口原研药的价格相对较高,每盒大约为664美元。虽然价格较高,但原研药的质量和疗效得到了广泛认可。

购买渠道

患者可以通过医院、药店或在线医疗平台购买度伐利尤单抗。医院是最直接的购买渠道,患者可以在医生的指导下进行购买和使用。药店和在线医疗平台也为患者提供了更多的购买选择,但在这些渠道购买时,建议患者选择正规渠道,以保证药物的质量和安全。

价格与仿制药

除了进口原研药,市场上还有仿制药可供选择。仿制药的价格相对较低,但质量和疗效可能有所差异。因此,患者在选择仿制药时应咨询医生的意见,确保药物的安全性和有效性。

医保情况

目前,度伐利尤单抗尚未纳入中国的医疗保险体系,患者需要自费购买。这对于经济条件一般的患者来说是一笔不小的负担。不过,随着医疗保障体系的不断完善,未来有可能将更多高价药物纳入医保范围。

度伐利尤单抗的用药注意事项

适应症与用法

度伐利尤单抗主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌(BTC)、肝细胞癌(HCC)和子宫内膜癌等多种癌症。具体用法如下:

  • 可切除 NSCLC:联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续单药辅助治疗。
  • 不可切除 III期 NSCLC:同步放化疗后疾病未进展的单药维持治疗。
  • 转移性 NSCLC:联合曲美木单抗及含铂化疗。
  • 局限期 SCLC:同步放化疗后疾病未进展的单药维持治疗。
  • 广泛期 SCLC:联合依托泊苷及卡铂/顺铂作为一线治疗。
  • 胆道癌:联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性 BTC。
  • 肝细胞癌:联合曲美木单抗治疗不可切除 HCC。
  • 子宫内膜癌:联合卡铂和紫杉醇治疗原发晚期或复发性错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜癌。

特殊人群用药

对于特殊人群,如老年人、儿童、肾功能损害和肝功能损害患者,用药需特别注意:

  • 老年人:65岁以上患者疗效与安全性无显著差异,但需个体化监测。
  • 儿童:儿童安全性尚未确立,儿科患者需谨慎评估。
  • 肾功能损害:轻中度肾功能损害无需调整剂量,重度(CrCl<30mL/min)数据不足。
  • 肝功能损害:轻中度肝功能损害无需调整,重度(总胆红素>3×ULN)数据不足。

配制与给药

度伐利尤单抗的配制和给药需严格遵循说明书的要求:

  • 配制:使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL,避免振荡。
  • 输注顺序:联合曲美木单抗时,先输注曲美木单抗,后IMFINZI,最后化疗药物。
  • 保存:配制后立即使用,或冷藏(2-8°C)保存不超过28天,室温(≤25°C)不超过8小时。

不良反应及处理

使用度伐利尤单抗可能会出现一些不良反应,包括但不限于:

  • 贫血、中性粒细胞减少、感觉神经病变、ECG异常、疲劳/虚弱、肌痛/关节痛、AST升高、碱性磷酸酶升高、贫血、恶心、感染和腹泻。
  • 咳嗽、疲劳、肺炎/放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困难、皮疹。
  • 中性粒细胞减少、疲乏、周围神经病变、恶心、脱发、周围水肿、腹泻、发热、呕吐、食欲下降、皮疹、脱水。

如果出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。对于轻度不良反应,可根据医生的建议进行对症处理。

日常注意事项

在使用度伐利尤单抗期间,患者应注意以下几点:

  • 定期进行血液检查和肝功能检查,监测药物的副作用。
  • 保持良好的生活习惯,均衡饮食,适量运动,增强身体免疫力。
  • 避免接触感染源,保持个人卫生,预防感染。
  • 在治疗期间及末次给药后3个月内采取高效避孕措施,尤其是具有生殖潜力的人群。

总结

度伐利尤单抗在中国市场上已经上市,但患者需要自费购买。通过医院、药店或在线医疗平台,患者可以方便地购买到这种药物。在使用过程中,患者应严格按照医嘱和说明书的要求进行用药,注意特殊人群的用药安全,监测不良反应,并保持良好的生活习惯。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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