




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向药物。该药物由美国辉瑞公司研发,于2000年获得美国FDA的批准。吉妥珠单抗的价格因其进口版本和地区的不同而有所差异。以下是吉妥珠单抗的不同版本及其价格情况。
出口香港版本的吉妥珠单抗单支价格约为11,420美元。对于六支装的包装,每支价格则下降到约9,530美元。这种价格差异主要归因于批量购买的优势,使得每支药物的成本有所降低。对于需要长期治疗的患者来说,选择六支装的包装更为经济实惠。
出口土耳其版本的吉妥珠单抗价格相对较低,每盒价格约为4,810美元。这种版本的价格优势明显,尤其适合预算有限的患者。然而,需要注意的是,不同国家和地区对药物的监管标准可能存在差异,因此在选择进口版本时,务必咨询专业医生或药师的意见。
从上述价格来看,出口土耳其版本的吉妥珠单抗价格最低,而出口香港版本的价格最高。对于需要长期治疗的患者,选择价格较低的版本可以减轻经济负担。然而,无论选择哪个版本,都应在医生的指导下使用,以确保治疗效果和安全性。
吉妥珠单抗在使用过程中可能会引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,在每次给药前应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗治疗后,应频繁监测这些指标,以及肝肿大、体重迅速增加和腹水等VOD的症状。如果出现肝毒性的体征或症状,应立即中断或停用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内,患者可能会出现危及生命的输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应,应在输注前预先用药,并在输注期间和输注后至少1小时内密切监测患者的生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液,并采取必要的医疗措施。
对于孕妇和哺乳期妇女,吉妥珠单抗的使用需特别谨慎。根据其作用机制和动物研究结果,吉妥珠单抗在给孕妇使用时可能会导致胚胎-胎儿损伤。因此,建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内应避免母乳喂养。
总之,吉妥珠单抗作为一种有效的靶向治疗药物,虽然价格较高,但在合理使用和密切监测的情况下,可以显著改善CD33阳性急性髓系白血病患者的预后。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,注意用药安全,以充分发挥药物的治疗效果。
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