




吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin),也被称为Mylotarg、奥佐米星或麦罗塔,是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向药物。这种药物由美国辉瑞公司研发,2000年5月获得美国FDA批准。目前,吉妥珠单抗尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录,患者需要从国外购买。以下是关于吉妥珠单抗的价格信息及其购买渠道。
吉妥珠单抗在国际市场上的价格因地区而异,以下是不同版本的价格参考:
这些价格仅供参考,实际购买时可能有所变动。患者在购买时应咨询专业的药品供应商或医院,了解最新的价格信息。
由于吉妥珠单抗尚未在中国上市,患者需要通过正规渠道从国外购买。以下是几种常见的购买方式:
无论选择哪种购买方式,患者都应确保药品的来源合法、质量可靠,避免因购买到假药或劣质药品而影响治疗效果。
吉妥珠单抗可能引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,在使用吉妥珠单抗前,应评估患者的肝功能,包括ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。治疗过程中,应经常监测这些指标,一旦发现异常,应及时调整治疗方案。对于出现肝毒性的患者,应立即停用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
吉妥珠单抗输注期间或输注后24小时内,患者可能出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。因此,在输注吉妥珠单抗前,应预先用药,输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液,并采取相应的急救措施。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,从而增加出血风险。在每次注射吉妥珠单抗前,应评估患者的血细胞计数,并在治疗过程中频繁监测。对于出现严重出血或持续性血小板减少的患者,应延迟给药或永久停用吉妥珠单抗,并提供必要的支持性护理。
使用吉妥珠单抗的患者可能会出现QT间期延长,特别是在有QTc延长病史、正在服用已知可延长QT间期的药物或有电解质紊乱的情况下。因此,在治疗开始前和给药期间,应根据需要获取心电图(ECG)和电解质检查,及时发现并处理相关问题。
对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人,使用吉妥珠单抗时需特别注意:
通过以上信息,患者可以更好地了解吉妥珠单抗的价格、购买渠道及用药注意事项,从而在治疗过程中做出更加科学和合理的选择。
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