




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)患者的靶向治疗药物,由美国辉瑞公司研发。这种药物因其显著的疗效而受到广泛关注,但其高昂的价格也使其成为许多患者及其家庭的重要经济负担。本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格及其用药注意事项。
吉妥珠单抗的价格因版本和销售渠道的不同而有所差异。目前,该药物主要通过国际渠道购买,价格如下:
吉妥珠单抗的价格受多种因素影响,包括汇率波动、销售渠道、药品运输成本等。因此,具体价格可能会有所变化。患者在购买时应咨询专业机构或医生,以获取最新的价格信息。
吉妥珠单抗目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物,增加了治疗的经济压力。对于经济条件有限的患者,可以考虑寻求慈善机构的帮助或参加相关的临床试验项目。
吉妥珠单抗具有潜在的肝毒性,包括静脉闭塞性肝病(VOD)。患者在使用吉妥珠单抗前应进行肝功能检查,包括ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶的测定。在治疗过程中,应定期监测肝功能指标,如出现肝功能异常,应及时调整治疗方案。
吉妥珠单抗输注期间或输注后24小时内可能出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等症状。为了预防这些反应,患者在输注前应接受预处理药物,如对乙酰氨基酚、苯海拉明和甲基泼尼松龙。输注过程中应密切监测患者的生命体征,如出现严重反应,应立即中断输液并采取相应措施。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,进而引发出血风险。患者在每次注射前应进行血细胞计数检查,并在治疗期间频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。如出现严重出血或持续性血小板减少,应考虑延迟给药或永久停用吉妥珠单抗。
使用吉妥珠单抗的患者可能会出现QT间期延长,尤其是在有QTc延长病史、正在服用已知可延长QT间期的药物或有电解质紊乱的情况下。因此,患者在治疗开始前和治疗期间应根据需要进行心电图(ECG)和电解质检查。
对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年患者,吉妥珠单抗的使用需特别谨慎。孕妇应被告知药物对胎儿的潜在风险,并在医生指导下使用。哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间及最后一次给药后至少1个月内不应母乳喂养。儿童患者的安全性和有效性在1个月及以上的新诊断CD33阳性急性髓系白血病患者中得到证实,但对于出生不足1个月的患儿,安全性和有效性尚未确定。
总之,吉妥珠单抗虽然疗效显著,但价格昂贵且有一定的副作用。患者在使用时应严格遵循医嘱,定期监测相关指标,确保治疗的安全性和有效性。
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