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吉妥单抗(Mylotarg)的价格
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-14

吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。其通过靶向CD33抗原,将抗体与细胞毒性化合物偶联,实现对癌细胞的精准打击,同时减少对正常细胞的损害。然而,这种高效的治疗手段也伴随着较高的成本,本文将详细介绍吉妥单抗的价格及相关注意事项。

吉妥单抗的价格

不同版本的价格差异

吉妥单抗在全球不同地区的售价存在较大差异。根据目前的市场情况,吉妥单抗主要有两个主要出口版本,分别是出口香港版本和出口土耳其版本。

  • 出口香港版本:单支价格约为11420美元。
  • 出口香港版本(六支装):每支价格约为9530美元。
  • 出口土耳其版本:每盒价格约为4810美元。

可以看出,不同版本的吉妥单抗价格差异显著,选择合适的版本可以有效降低治疗成本。

价格的影响因素

吉妥单抗的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场供需关系、汇率变动以及药品的流通环节。首先,吉妥单抗由美国辉瑞公司研发生产,研发成本较高,这是其高价格的主要原因之一。其次,吉妥单抗尚未在中国上市,也没有进入中国医保,因此患者需要自费购买,这也导致了其价格较高。最后,不同国家和地区的市场供需关系也会影响药品的价格。

对于患者而言,了解这些影响因素有助于更好地规划治疗费用,选择最合适的购药渠道。

用药注意事项

肝毒性监测

吉妥单抗可能导致严重的肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,在每次给药前,应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗过程中,应定期监测这些指标,一旦发现异常,应及时调整治疗方案。

对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。如果患者出现肝肿大、体重迅速增加和腹水等症状,应立即停用吉妥单抗并进行相应的治疗。

输液相关反应

吉妥单抗输注期间或输注后24小时内可能出现危及生命的输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等症状。为了预防这些反应,应在输注前预先用药,并在输液期间和输液结束后至少1小时内密切监测患者的生命体征。

如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。对于出现过敏反应的患者,应停止使用吉妥单抗,并根据标准医疗实践进行处理。

其他注意事项

除了上述的肝毒性和输液相关反应外,使用吉妥单抗还应注意以下几点:

  • 骨髓抑制:吉妥单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而引起出血。每次注射前应评估血细胞计数,并在治疗过程中频繁监测。
  • QT间期延长:使用吉妥单抗可能引起QT间期延长,特别是对于有QTc延长病史或倾向的患者,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图(ECG)和电解质。
  • 用于具有不良风险细胞遗传学的急性髓系白血病:对于正在接受吉妥单抗联合柔红霉素和阿糖胞苷治疗的患者,应考虑继续治疗的潜在益处是否超过个体患者的风险。

通过以上注意事项的严格执行,可以最大限度地减少吉妥单抗的不良反应,提高治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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