




维莫非尼(Vemurafenib)是一种高效治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物。黑色素瘤因高死亡率和治疗难度而被称为“癌中之王”,维莫非尼通过选择性抑制致癌性BRAF激酶,显著提高了患者的生存率和生活质量。本文将详细介绍维莫非尼的作用机制、用法用量及注意事项。
维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂。它主要通过选择性抑制致癌性BRAF激酶,特别是BRAF V600突变,来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。研究表明,维莫非尼在多种BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效,并对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌也有一定的疗效。
维莫非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂),每日两次。首剂应在上午服用,第二剂应在晚上服用。维莫非尼可随餐或空腹服用,用一杯水整片吞下,不应咀嚼或碾碎。在治疗过程中,应定期进行血液检查和其他必要的检查,以评估药物的效果和安全性。如果出现不良反应,可能需要调整剂量。
维莫非尼治疗的患者中,最常见的不良反应包括关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。其中3级不良反应中最常见的是cuSSC和皮疹。为了减轻这些副作用,患者应避免长时间暴露在阳光下,穿着防护服,并使用广谱UVA/UVB防晒霜和润唇膏(SPF≥30)。对于严重的光敏性反应,可能需要进行剂量调整。
维莫非尼可能与其他药物相互作用,特别是在与P-糖蛋白(P-gp)底物联用时。例如,与地高辛(一种敏感的P-gp底物)联用可使地高辛的全身暴露量增加1.8倍,从而增加不良反应的风险。因此,在使用维莫非尼期间,务必告知医生正在使用的其他药物,以便医生做出相应的调整。避免联合使用已知治疗指数较窄的P-gp底物,如果这些药物的使用是不可避免的,则考虑减少这些药物的剂量。
维莫非尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。维莫非尼应储存在30℃以下,避免暴露在极端高温或低温环境中,防止药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,保持产品的质量。同时,维莫非尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
在接受维莫非尼治疗期间,患者应定期进行血液检查和其他必要的检查,以评估药物的效果和安全性。医生会根据检查结果调整治疗方案。此外,患者应注意监测以下几方面的反应:
通过以上详细的介绍,希望患者能够更好地了解维莫非尼的作用机制、用法用量及注意事项,从而确保治疗的安全性和有效性。
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