




瑞美替罗(Resmetirom),又名瑞色替罗,是一种用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。该药物于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗NASH的药物。本文将详细介绍瑞美替罗的适应症、用法用量、副作用及注意事项。
瑞美替罗主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物通过激活甲状腺激素受体-β(THR-β),改善肝脏脂肪代谢,减少肝脏炎症和纤维化。在失代偿性肝硬化患者中应避免使用瑞美替罗,因为这些患者的肝功能已经受损,使用该药物可能会增加不良反应的风险。
瑞美替罗的推荐剂量基于患者的实际体重。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80毫克,每日一次;对于体重大于或等于100公斤的患者,推荐剂量为100毫克,每日一次。该药物可以随餐或空腹服用。轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同,但在严重肾功能损害患者中尚未进行研究。
对于孕妇,目前尚无关于瑞美替罗在孕妇中使用的数据,因此在怀孕期间应谨慎使用。哺乳期女性在使用瑞美替罗时,应权衡母乳喂养的益处与药物对婴儿的潜在不利影响。在儿童患者中,瑞美替罗的安全性和有效性尚未得到证实。老年患者(65岁及以上)在使用该药物时,虽然有效性与年轻患者相当,但不良反应的发生率可能较高。
瑞美替罗最常见的不良反应包括腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。这些症状通常为轻至中度,大多数患者能够耐受。如果出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。
瑞美替罗与某些药物可能存在相互作用,特别是CYP2C8抑制剂。不建议将瑞美替罗与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。如果需要与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,应减少瑞美替罗的剂量。体重小于100公斤的患者,剂量应减少至60毫克,每日一次;体重大于或等于100公斤的患者,剂量应减少至80毫克,每日一次。
在使用瑞美替罗期间,患者应注意以下几点:
瑞美替罗作为一种新型的治疗NASH的药物,其疗效和安全性已经得到了广泛的认可。然而,患者在使用过程中仍需注意药物的副作用和相互作用,并遵循医生的指导,以确保最佳的治疗效果。
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