




2024年,随着瑞司美替罗(MGL-3196)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,这款药物成为全球首款用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,标志着该领域的重要里程碑进展。对于需要使用瑞司美替罗的患者来说,了解其购买渠道和注意事项至关重要。本文将详细介绍瑞司美替罗的购买渠道及用药注意事项。
瑞司美替罗由美国Madrigal公司生产,目前主要通过官方渠道销售。患者可以通过以下途径获取瑞司美替罗:
除了官方渠道,一些国际购药平台也为患者提供了便捷的购买途径。以下是一些知名的国际购药平台:
对于希望以更低价格购买瑞司美替罗的患者,可以选择购买仿制药。以下是一些知名的仿制药厂家:
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此这类患者在使用前应咨询医生的意见。
对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)的患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会使最大血药浓度和药物浓度增加,增加不良反应的风险。轻度肝功能损害患者(Child-Pugh Class A)不建议调整剂量。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,患者在使用过程中应避免与其他药物同时服用,除非在医生的指导下。具体的药物相互作用信息建议咨询专业医学顾问。
应将瑞司美替罗存放在室温下,避免高温和潮湿环境。药品的有效期为24个月,患者应注意药品的有效期,确保在有效期内使用。
瑞司美替罗在口服后能够迅速被人体吸收,并在4小时左右达到血浆中的最高浓度。患者在用药期间应遵循医生的指导,定期监测血液指标,以便及时调整治疗方案。
通过上述渠道和注意事项,患者可以更方便地购买到瑞司美替罗,并确保用药的安全性和有效性。希望本文能为需要使用瑞司美替罗的患者提供有价值的参考。免费咨询电话
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