




劳拉替尼是一种靶向药物,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它由老挝第二制药公司生产,是一种口服的第三代ALK抑制剂。劳拉替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出显著的疗效,尤其适用于那些对其他ALK抑制剂耐药的患者。
劳拉替尼是一种新型、强效的ALK和ROS1抑制剂。它通过阻断ALK和ROS1酪氨酸激酶的活性,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。劳拉替尼特别适用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者,尤其是那些对第一代和第二代ALK抑制剂耐药的患者。临床研究表明,劳拉替尼能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。
劳拉替尼目前主要通过正规的医疗服务机构进行购买。患者可以通过医院、诊所或药店获取该药物。不同国家和地区的购买渠道可能有所不同,建议患者在医生的指导下选择合适的购买途径。
老挝第二制药生产的劳拉替尼规格为100mg*30粒,价格约为206美元一盒。价格会因地区和销售渠道的不同而有所波动,建议患者在购买前咨询当地医疗机构或药房的具体价格。
劳拉替尼的推荐剂量为100mg,每日一次口服,伴或不伴食物。患者应整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果片剂破碎、破裂或其他不完整的情况,不要服用。每天应在同一时间服用劳拉替尼,如果错过了一次剂量,则应继续服用错过的剂量,除非下一次剂量是在4小时内。如果服用劳拉替尼后出现呕吐,则不要再服用额外剂量,但应继续服用下一剂量。
劳拉替尼最常见的副作用包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。如果患者出现这些不良反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整治疗方案。
孕妇慎用劳拉替尼,建议哺乳期妇女在使用本品治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后1周内应采用有效的避孕方法。儿童患者需要在医生指导下使用。老年患者在医生指导下使用时,通常没有明显差异。轻度肝损伤患者不需要调整剂量,中度肝损伤患者建议在医生指导下使用。对于任何严重程度的肾损伤患者,一般不建议调整剂量。
劳拉替尼与敏感的CYP3A4底物共同给药可能会增加其血浆浓度,从而增加不良反应的发生率或严重程度。CYP3A4底物包括地西泮、劳拉西泮等。避免与敏感的CYP3A4底物同时给药。如果不能避免这些敏感的CYP3A4底物同时给药,监测患者是否增加了这些药物的不良反应。劳拉替尼与强效或中度CYP3A4抑制剂合用可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,从而导致不良反应的发生率更高。避免与强CYP3A4抑制剂(包括葡萄柚或葡萄柚汁)同时使用。
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