




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种针对急性髓系白血病(AML)的靶向药物,由美国辉瑞公司研发。由于该药物尚未在中国大陆上市,患者需要通过其他途径购买。本文将详细介绍吉妥单抗的购买渠道、价格以及使用时的注意事项。
目前,吉妥珠单抗可以通过购买出口版本来获取。出口版本主要分为两种:出口香港版本和出口土耳其版本。
出口香港版本的吉妥珠单抗单支价格约为11420美元,六支装每支价格约为9530美元。购买时建议通过正规的医疗机构或药品代理商进行,以保证药品的质量和安全。
出口土耳其版本的吉妥珠单抗价格相对较低,每盒约为4810美元。购买时同样建议通过正规渠道,确保药品的真实性和有效性。
吉妥珠单抗的储存条件非常严格,需选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮。湿度的变化可能对吉妥珠单抗的稳定性产生负面影响。储存时,应尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。此外,吉妥珠单抗应储存在原纸盒中,远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
吉妥珠单抗应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用吉妥珠单抗时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥珠单抗治疗后,经常监测VOD的体征和症状,包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大(可能引起疼痛)、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。
吉妥珠单抗输注期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输注相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前预先用药。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状的患者应停止使用吉妥珠单抗。
根据其作用机制和动物研究结果,吉妥珠单抗在给孕妇使用时可能导致胚胎-胎儿损伤。建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少3个月内使用有效的避孕方法。
尚无关于吉妥珠单抗在哺乳期妇女中使用的数据,因此建议哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间咨询医生,评估用药的风险和益处。
通过以上介绍,希望患者能够了解吉妥珠单抗的购买渠道和使用注意事项,确保用药的安全和有效。
免费咨询电话
400-001-2811