




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种新型的口服AKT抑制剂,已被多个国家的监管机构批准用于治疗特定类型的乳腺癌。然而,对于国内患者而言,如何获取这种药物仍然是一个值得关注的问题。本文将详细介绍卡帕塞替尼的上市情况及购买途径,并提供一些用药注意事项。
截至2025年3月,卡帕塞替尼已在多个国际市场上获得批准并上市。具体来说,2022年,卡帕塞替尼获得了欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗特定类型的乳腺疾病。2023年11月16日,卡帕塞替尼再次获得美国FDA的批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺疾病。
在国内市场方面,卡帕塞替尼尚未正式上市。2023年10月10日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,卡帕塞替尼片的上市申请已获得受理,但目前尚未正式获批。因此,国内患者暂时无法通过医院或药店购买到该药物。
对于国内患者而言,虽然卡帕塞替尼尚未在国内上市,但仍有几种途径可以获取这种药物:
卡帕塞替尼的价格因不同国家和地区而异。以下是部分规格的价格参考:
患者在购买时可以根据自身经济条件和需求选择合适的规格。
卡帕塞替尼治疗过程中可能出现高血糖,伴有酮症酸中毒的风险。因此,患者在使用卡帕塞替尼之前,应评估空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并优化血糖水平。医生会告知患者卡帕塞替尼可能导致高血糖的症状,如过度口渴、尿频、食欲增加而体重减轻等。患者一旦出现这些症状,应立即联系医疗保健专业人员。
在治疗期间,医生会在第一个月内至少每两周评估一次FG,从第二个月开始每月至少评估一次。每三个月监测一次HbA1c。患者应严格遵循医生的建议,定期进行相关检查。
接受卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重腹泻并伴有脱水的风险。因此,患者应密切关注腹泻的体征和症状,并在出现腹泻迹象时及时采取措施。建议患者在服用卡帕塞替尼时增加口服液体摄入,并在出现腹泻时开始止泻治疗。
根据腹泻的严重程度,医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。患者应严格按照医生的指导进行治疗,切勿自行调整剂量或停药。
卡帕塞替尼治疗过程中可能出现严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。因此,患者应密切监测皮肤不良反应的体征和症状。一旦发现异常,应及时咨询医生,并在必要时咨询皮肤科医生。
根据皮肤不良反应的严重程度,医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。患者应积极配合医生的治疗计划,定期进行皮肤检查。
通过上述信息,希望患者能够更好地了解卡帕塞替尼的上市情况及购买途径,并在使用过程中注意相关注意事项,确保安全有效地进行治疗。
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