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卡帕塞替尼(Capivasertib)再国内能不能买到
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发布日期:2025-04-04

卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种新型抗癌药物,由英国阿斯利康制药公司研发,主要用于治疗特定类型的乳腺癌。然而,对于国内患者而言,卡帕塞替尼的获取渠道和医保情况是他们关注的重点问题。本文将详细介绍卡帕塞替尼在国内的获取途径及相关的注意事项。

卡帕塞替尼在国内的获取渠道

药品上市情况

截至目前,卡帕塞替尼尚未在中国正式上市。2023年10月10日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,卡帕塞替尼片的上市申请已获得受理。这意味着在未来一段时间内,卡帕塞替尼有望在中国市场正式获批。然而,现阶段患者在国内暂时无法通过正规渠道购买到该药物。

医保覆盖情况

根据国家医保局的信息,目前卡帕塞替尼尚未被纳入医保目录。因此,患者在使用卡帕塞替尼时,需要自行承担全部费用。这无疑增加了患者的经济负担,特别是对于长期需要使用该药物的患者来说,高昂的费用是一个不小的挑战。

获取途径

虽然卡帕塞替尼在国内尚未上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。市面上存在一些仿制药,这些仿制药的价格相对较低,但患者在购买时需谨慎甄别药品的真伪,注意生产日期,避免购买到假药劣药。目前,老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼仿制药价格如下:
- 规格为160mg*64片,价格约为370美元。
- 规格为200mg*64片,价格约为444美元。

卡帕塞替尼的用药注意事项

高血糖风险

卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重的高血糖,伴有酮症酸中毒。在开始使用卡帕塞替尼之前,医生会评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并优化血糖控制。患者在治疗过程中应注意以下事项:
- 在开始使用卡帕塞替尼前,告知医生自己的血糖情况。
- 治疗的第一个月内,至少每两周评估一次FG,从第二个月开始每月至少评估一次。
- 每三个月监测一次HbA1c。
- 如果出现高血糖症状(如过度口渴、尿频、食欲增加而体重减轻),应立即联系医疗保健专业人员。

腹泻管理

接受卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重腹泻并伴有脱水。为了有效管理腹泻,患者需要注意以下几点:
- 增加口服液体摄入,保持充分的水分补充。
- 出现腹泻迹象时,及时开始止泻治疗。
- 根据腹泻的严重程度,医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。

皮肤不良反应

卡帕塞替尼可能导致严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。患者应密切关注以下事项:
- 定期检查皮肤,注意是否有异常的皮疹或红斑。
- 一旦发现皮肤不良反应,应及时咨询皮肤科医生。
- 根据医生的建议,可能需要暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。

特殊人群用药

卡帕塞替尼在某些特殊人群中的使用需特别注意:
- 孕妇: 动物实验结果显示,卡帕塞替尼可能对胎儿造成伤害。孕妇不应使用该药物。
- 哺乳期女性: 由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,建议妇女在使用卡帕塞替尼治疗期间不要母乳喂养。
- 有生殖潜力的男性和女性: 在启动卡帕塞替尼之前,确认有生殖潜力的女性的怀孕状况。建议有生育潜力的女性在服用卡帕塞替尼期间和最后一次服药后1个月内使用有效的避孕措施。男性患者在服用卡帕塞替尼期间和最后一次服药后4个月内也应使用有效的避孕措施。
- 老年人: 卡帕塞替尼的疗效在≥65岁的患者和年轻患者之间没有显著差异,但仍需密切监测老年患者的用药反应。
- 肾功能损害患者: 轻度至中度肾功能损害患者不建议调整剂量,但严重肾功能损害患者使用卡帕塞替尼的安全性和有效性尚未得到充分研究。
- 肝功能损害患者: 轻度肝功能损害患者不建议调整剂量,但中度肝功能损害患者需监测潜在的增加药物暴露引起的不良反应。

总的来说,卡帕塞替尼在国内的获取渠道和医保覆盖情况仍在发展中,患者在使用该药物时需关注其安全性问题,并严格按照医生的指导进行治疗。希望未来卡帕塞替尼能够尽快在国内上市,为广大患者带来更多的治疗选择。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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