




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,由美国辉瑞公司研发生产。该药物于2000年5月获得美国FDA批准上市。本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格及其用药注意事项。
吉妥珠单抗(Mylotarg)的价格因不同市场和包装规格而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
单支吉妥珠单抗的价格约为11,420美元。六支装每支的价格则降低至约9,530美元。这种价格差异反映了批量购买的经济性,对于长期需要使用该药物的患者来说,选择六支装更为划算。
出口土耳其版本的吉妥珠单抗价格约为4,810美元一盒。这一版本的价格相对较低,可能是由于当地的市场环境和税收政策等因素所致。对于预算有限的患者,可以考虑这一版本,但在选择时应确保药品来源的可靠性和安全性。
吉妥珠单抗的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场供需关系、运输费用以及关税等。此外,不同国家和地区的医保政策也会对药品的最终价格产生影响。例如,吉妥珠单抗目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录,因此在中国市场的价格可能会较高。
在使用吉妥珠单抗的过程中,患者需要注意以下几个方面,以确保治疗的安全性和有效性。
吉妥珠单抗具有一定的肝毒性风险,尤其是可能导致危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前,医生会评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。在治疗过程中,患者应定期监测这些指标,以及肝毒性的临床体征和症状,如肝肿大、体重迅速增加和腹水等。如果出现肝毒性症状,应及时停药并进行相应的治疗。
在输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内,患者可能出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。为了预防这些反应,患者在输注前会接受预处理药物,如对乙酰氨基酚、苯海拉明和甲基泼尼松龙。输液过程中,医护人员会密切监测患者的生命体征。如果患者出现严重反应,应立即中断输液,并采取必要的医疗措施。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而增加出血风险。在每次注射吉妥珠单抗前,医生会评估患者的血细胞计数,并在治疗过程中频繁监测。患者应密切关注是否有出血的体征和症状,如牙龈出血、皮肤瘀斑等。如果出现严重出血或持续性血小板减少症,应考虑延迟给药或停药,并根据标准医疗实践提供支持性护理。
吉妥珠单抗在孕妇中使用时可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇在使用该药物前应充分了解其潜在风险,并在医生的指导下谨慎用药。建议有生育能力的女性在治疗期间及最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。男性患者也应在治疗期间及最后一次给药后至少3个月内使用有效的避孕方法,以避免对胎儿造成潜在危害。
对于特定的人群,如儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女,使用吉妥珠单抗时需特别注意。儿童患者的安全性和有效性已在1个月及以上的新诊断CD33阳性急性髓系白血病患者中得到验证,但对于出生不到1个月的新生儿,其安全性和有效性尚未确定。老年人和有基础疾病的患者在使用该药物时,应根据自身情况调整治疗方案,并在医生的指导下进行。
以上信息仅供参考,具体用药请遵循医嘱。希望本文能帮助您更好地了解吉妥珠单抗的价格和用药注意事项。
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