吉妥珠单抗（Mylotarg）是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的靶向药物。它通过结合CD33阳性白血病细胞表面的特定蛋白质，发挥其抗癌作用。吉妥珠单抗由美国辉瑞公司研发，于2000年获得美国FDA批准。然而，该药物尚未在中国上市，也未进入中国医保目录，且没有仿制药。

吉妥珠单抗（Mylotarg）国内有吗？多少钱？

国内上市情况

目前，吉妥珠单抗（Mylotarg）尚未在中国大陆地区正式上市。这意味着患者在国内无法通过正规渠道购买到该药物。尽管如此，一些患者可能通过海外代购或医疗旅游的方式获取该药物，但这存在一定风险，建议在专业医生的指导下谨慎选择。

价格信息

吉妥珠单抗的价格因出口国家和地区而有所不同。以下是几种主要版本的价格参考：

• 出口香港版本：单支价格约为11420美元。
• 出口香港版本（六支装）：每支价格约为9530美元。
• 出口土耳其版本：价格约为4810美元一盒。

这些价格仅供参考，实际购买时可能因汇率波动、运输费用等因素有所变化。建议患者在购买前详细了解相关信息，并咨询专业医生的意见。

适应症与疗效

吉妥珠单抗主要用于治疗成人和1个月及以上儿童患者的新诊断的CD33阳性急性髓系白血病（AML），以及成人和2岁及以上儿童患者的复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病。其主要成分是吉妥单抗，通过与CD33阳性细胞表面的特定蛋白质结合，发挥其抗癌作用。

用药注意事项或日常注意事项

肝毒性管理

吉妥珠单抗的使用过程中，肝毒性是一个重要的安全问题。据报道，接受吉妥珠单抗单药或联合化疗方案的患者可能出现肝毒性，包括危及生命的静脉闭塞性肝病（VOD）。因此，每次给药前应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗期间应经常监测这些指标，并注意肝肿大、体重迅速增加和腹水等体征。对于出现肝脏检查异常的患者，应频繁监测肝功能。

输液相关反应预防

输液相关反应也是吉妥珠单抗治疗中常见的问题之一。患者在输液期间或输液后24小时内可能出现发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等反应。为预防这些反应，建议在输液前预用药物，如对乙酰氨基酚、苯海拉明和甲基泼尼松龙。输液期间应密切监测患者的生命体征，一旦出现输液反应，应立即中断输液，并采取适当的医疗措施。严重反应时，应永久停止使用吉妥珠单抗。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期妇女，吉妥珠单抗的使用需要特别谨慎。孕妇使用吉妥珠单抗可能导致胚胎-胎儿损伤，建议在治疗期间和最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间及最后一次给药后至少1个月内不应母乳喂养。此外，对于儿童患者，吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已得到证实，但对于出生不足1个月的新生儿，其安全性和有效性尚未确定。

总的来说，吉妥珠单抗是一种高效的治疗急性髓系白血病的药物，但在使用过程中需要注意多种潜在的风险和副作用。患者应在专业医生的指导下，严格按照医嘱使用，并定期监测相关指标，以确保治疗的安全和有效性。