




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物。该药物由美国辉瑞公司研发,于2000年获得美国FDA批准。由于其独特的治疗效果,吉妥珠单抗在临床上被广泛使用。本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格信息及其用药注意事项。
吉妥珠单抗目前在国际市场上的价格因出口地区而有所不同。以下是不同版本的具体价格:
这些价格反映了不同地区的市场供应情况和税费差异。对于患者而言,选择合适的版本可以在一定程度上减轻经济负担。
吉妥珠单抗的价格受多种因素影响,包括药品供应链、市场需求和政策调控等。例如,药品的运输成本、关税和增值税都会对最终售价产生影响。此外,汇率波动也是导致价格变动的一个重要因素。因此,患者在购买吉妥珠单抗时,应关注最新的市场价格信息,以便做出合理的选择。
总的来说,吉妥珠单抗的价格较高,但对于患有急性髓系白血病的患者来说,这种药物的治疗效果是值得信赖的。患者在选择购买渠道时,应优先考虑正规医院和药店,以保证药品的质量和安全性。
吉妥珠单抗的使用过程中,肝毒性是一个重要的关注点。研究表明,接受吉妥珠单抗治疗的患者可能会出现肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。为了预防和及时发现肝毒性,患者在每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。同时,医生应定期监测患者的肝功能指标,并在出现异常时及时调整治疗方案。
对于出现肝毒性的患者,建议中断或停用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。特别是对于接受造血干细胞移植的患者,应在移植后频繁监测肝功能指标,以确保患者的安全。
吉妥珠单抗的输液过程中,可能会出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。为了减少这些反应的发生,患者在输液前应接受预处理药物,如对乙酰氨基酚、苯海拉明和甲基泼尼松龙。输液期间,医护人员应密切监测患者的生命体征,并在出现任何不适时立即中断输液。
对于出现输液相关反应的患者,应根据反应的严重程度采取相应的处理措施。轻度和中度反应可以通过减慢输液速度或暂时中断输液来缓解。如果症状严重,应立即停止输液,并采取必要的急救措施。患者在输液结束后,应继续监测至少1小时,以确保体征和症状完全消失。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,进而引起出血风险。因此,患者在每次注射吉妥珠单抗前应评估血细胞计数,并在治疗期间频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。如果出现严重出血或持续性血小板减少症,应延迟给药或永久停用吉妥珠单抗。
此外,吉妥珠单抗可能会导致QT间期延长,尤其是在有QTc延长病史或倾向的患者中。因此,患者在治疗前和治疗期间应根据需要获取心电图(ECG)和电解质检测,以确保心脏功能正常。
最后,对于孕妇和哺乳期妇女,吉妥珠单抗的安全性尚未完全确定。建议孕妇在使用吉妥珠单抗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间以及最后一次给药后至少1个月内应避免母乳喂养。
吉妥珠单抗作为一种有效的靶向治疗药物,在急性髓系白血病的治疗中发挥着重要作用。然而,患者在使用该药物时应注意其价格和可能的副作用,遵循医生的指导,定期监测各项指标,以确保治疗的安全性和有效性。
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