




卡普赛珠单抗(Cablivi)作为一种创新药物,专门用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。这种疾病是一种罕见且严重的血液病,患者常常面临生命威胁。卡普赛珠单抗通过阻断超巨大血管性血友病因子(vWF)多聚体与血小板的相互作用,减少vWF介导的血小板粘附和消耗,从而为aTTP患者提供了全新的治疗选择。
目前,卡普赛珠单抗尚未在中国正式上市,也未进入中国的医疗保险目录。因此,患者在国内市场上无法购买到该药物。这意味着,需要使用卡普赛珠单抗治疗的患者必须通过其他途径获取药物,例如通过海外医疗机构或药品代购等方式。
由于卡普赛珠单抗尚未在国内上市,患者可以考虑其他治疗aTTP的方法。传统的治疗方法包括血浆交换和免疫抑制治疗。这些方法虽然有一定的疗效,但在减少疾病复发率和提高患者生活质量方面,卡普赛珠单抗显示出显著的优势。因此,对于有条件和需求的患者,建议咨询专业的医生,探讨是否可以通过合法渠道获取卡普赛珠单抗。
卡普赛珠单抗的国际价格约为4197美元一盒。这个价格可能会因购买渠道和地区有所不同,但总体上,卡普赛珠单抗的费用相对较高。患者在考虑使用该药物时,需要综合评估经济负担和治疗效果。
卡普赛珠单抗会增加患者的出血风险,特别是那些有潜在凝血疾病(如血友病、其他凝血因子缺乏)的患者。因此,医生在开具卡普赛珠单抗处方时,会仔细评估患者的凝血状态。患者在使用卡普赛珠单抗期间,应避免与抗血小板药物或抗凝剂同时使用,以减少出血风险。
对于孕妇和哺乳期女性,卡普赛珠单抗的使用需特别谨慎。孕妇使用该药物可能会增加母亲和胎儿的出血风险,因此应尽量避免使用。哺乳期女性在使用卡普赛珠单抗时,需要权衡母乳喂养的益处和药物对婴儿的潜在影响。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此不建议在儿童中使用该药物。
在严重肝功能损害的患者中,使用卡普赛珠单抗需要密切监测出血风险。由于肝功能损害可能导致凝血功能异常,医生会在治疗过程中定期检查患者的肝功能指标,并根据具体情况调整治疗方案。
目前,卡普赛珠单抗的药物相互作用尚不明确。为了确保治疗的安全性,患者在使用卡普赛珠单抗期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以便医生全面评估潜在的相互作用风险。
卡普赛珠单抗应储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中,避免冷冻。未开封的小瓶可以在室温下保存不超过2个月。药物的有效期为24个月。患者在使用前,应检查药物的有效期和储存条件,确保药物的质量和安全性。
卡普赛珠单抗的推荐剂量如下:治疗第一天,在血浆置换前至少15分钟静脉注射11毫克,第1天血浆置换完成后皮下注射11毫克。随后,在每日血浆置换期间,血浆置换后每日皮下注射11毫克。血浆置换期后,继续皮下注射11毫克,每日一次,持续30天。如果在初始治疗过程后,持续潜在疾病的迹象仍然存在,治疗可延长最多28天。患者在漏服药物时,应尽快补服,但超过12小时则跳过漏服剂量,按常规计划继续用药。
卡普赛珠单抗的使用需严格遵循医生的指导,确保治疗的安全性和有效性。患者在使用过程中,应密切关注身体状况,及时报告任何不适或副作用,以便医生及时调整治疗方案。
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