卡普赛珠单抗（Caplacizumab）是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的纳米抗体药物。该药物由法国赛诺菲公司生产，目前在美国和欧洲已获批准上市。本文将详细介绍卡普赛珠单抗的主要副作用和不良反应，以及在使用过程中的注意事项。

卡普赛珠单抗的副作用和不良反应

常见的不良反应

卡普赛珠单抗最常见的不良反应包括鼻出血、头痛和牙龈出血，这些症状的发生率约为15%。虽然这些副作用通常较为轻微，但在某些情况下可能会对患者的日常生活造成不便。因此，患者在使用卡普赛珠单抗期间应注意观察上述症状的出现，并及时向医生报告。

严重的不良反应

除了常见的不良反应外，卡普赛珠单抗还可能引起一些严重的副作用，如骨髓抑制、肝功能损害和胰腺炎。这些严重副作用的发生率较低，但一旦出现，应立即停药，并根据医生的指导进行相应的治疗。特别是对于出现过敏反应的患者，应立即停药并给予抗过敏治疗。

出血风险增加

卡普赛珠单抗会增加出血的风险，尤其是在有潜在凝血疾病（如血友病、其他凝血因子缺乏）的患者中。同时使用抗血小板药物或抗凝剂会进一步增加出血的风险。因此，医生在开具卡普赛珠单抗处方时应仔细评估患者的整体健康状况，避免不必要的联合用药。如果患者在使用卡普赛珠单抗期间出现临床显著出血，应立即中断用药，并考虑给予浓缩血管性血友病因子以迅速纠正止血。

用药注意事项

特殊人群用药

卡普赛珠单抗在孕妇中的使用有潜在的母亲和胎儿出血的风险，因此孕妇应避免使用该药物。哺乳期女性在使用卡普赛珠单抗时，应权衡母乳喂养的发育和健康益处与母亲对药物的临床需要以及药物对母乳喂养的孩子或潜在母亲状况的任何潜在不良影响。此外，卡普赛珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定，老年人使用该药物时也应密切监测出血风险。

肝功能损害患者的用药

由于出血的潜在风险增加，严重肝功能损害患者在使用卡普赛珠单抗时需要密切监测出血情况。医生应定期评估患者的肝功能指标，并根据具体情况调整治疗方案。如果患者出现明显的出血症状，应及时停药并采取相应的治疗措施。

药物相互作用

目前，卡普赛珠单抗的药物相互作用尚不明确。因此，患者在使用卡普赛珠单抗期间应避免与其他可能影响止血和凝血的药物同时使用。如果有需要联合用药，应在医生的指导下谨慎进行。同时，患者应如实告知医生自己正在使用的所有药物，以便医生进行全面评估。

药物存储和有效期

卡普赛珠单抗应在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，并避免光照。未开封的小瓶可以在室温最高30°C（86°F）的条件下保存最长2个月。药物的有效期为24个月。患者在使用卡普赛珠单抗时应严格按照说明书上的要求储存药物，以保证药物的有效性和安全性。