




卡普拉珠单抗(Caplacizumab)是一种纳米抗体药物,专门用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。这种药物通过特异性地阻断血管性血友病因子(vWF)与血小板之间的相互作用,有效减少 vWF 介导的血小板粘附和消耗,为 aTTP 患者提供了一种全新的治疗选择。卡普拉珠单抗尚未在中国上市,但其在国际市场上已获得广泛认可。
卡普拉珠单抗的原研药由法国赛诺菲(Sanofi)公司生产。根据市场信息,卡普拉珠单抗的价格大约为 4197 美元一盒。这一价格反映了其研发成本和技术含量,同时也体现了其在治疗 aTTP 方面的独特优势。
目前,卡普拉珠单抗尚未在中国上市,因此未进入中国医保目录,市面上也没有仿制药。这意味着患者在使用该药物时需自行承担全部费用。在美国和欧洲,卡普拉珠单抗已获得批准并上市,但在这些地区的具体医保覆盖情况可能会有所不同。
卡普拉珠单抗的价格可能会因地区、供应商和政策变化而有所波动。例如,不同的医院或药店可能会有不同的定价策略。此外,一些国家的政府可能会出台相关政策,对药品价格进行调控。因此,患者在购买卡普拉珠单抗时,建议咨询多个渠道,以获取最准确的价格信息。
卡普拉珠单抗增加出血的风险,尤其是在有潜在凝血疾病(如血友病、其他凝血因子缺乏)的患者中。因此,患者在使用卡普拉珠单抗时应密切监测出血迹象。如果发生临床显著出血,应立即中断卡普拉珠单抗的使用。必要时,可以给予浓缩血管性血友病因子以迅速纠正止血。
卡普拉珠单抗与影响止血和凝血的药物同时使用会增加出血风险。因此,应避免与抗血小板药物或抗凝剂同时使用卡普拉珠单抗。如果必须联合使用,应密切监测患者的出血情况,并根据医生的建议调整用药方案。
卡普拉珠单抗在孕妇和哺乳期女性中的使用有潜在的母亲和胎儿出血的风险。因此,孕妇和哺乳期女性在使用卡普拉珠单抗时应谨慎,并在医生指导下权衡利弊。卡普拉珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议在儿童中使用。老年人使用卡普拉珠单抗时,也应密切监测出血风险,特别是在严重肝功能损害的患者中。
在选择性手术、牙科手术或其他侵入性干预措施前 7 天,应停止使用卡普拉珠单抗。如果需要紧急手术,可以考虑使用浓缩血管性血友病因子来纠正止血。手术出血风险消除后,可以恢复卡普拉珠单抗的使用,但仍需密切监测出血迹象。
卡普拉珠单抗应存放在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)的冰箱中,以避光。不要冻住。未开封的小瓶可以在室温高达 30°C(86°F)的原始纸箱中保存最长 2 个月。卡普拉珠单抗的有效期为 24 个月。在使用前,应仔细检查药品的有效期和外观,确保药品的质量。
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