




吉妥单抗是一种针对CD33阳性的急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,由美国辉瑞公司研发。目前,吉妥单抗尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。因此,国内患者需要通过其他渠道购买该药物。本文将详细介绍吉妥单抗的价格变动情况以及国内购买途径。
吉妥单抗的市场价格相对稳定,但由于不同地区的供应渠道和政策不同,价格会有所波动。以下是当前吉妥单抗在不同版本的售价:
价格的波动主要受到国际药品市场的供需关系和汇率变动的影响。建议患者在购买前咨询多个供应商,对比价格和服务,选择最合适的购买渠道。
由于吉妥单抗尚未在中国上市,国内患者可以通过以下几种途径购买该药物:
通过海外代购是目前国内患者购买吉妥单抗的主要方式之一。患者可以通过互联网平台或专业的医疗代购服务,联系国外的药品供应商。选择信誉好的代购服务商,确保药品的质量和安全。在购买过程中,注意核实供应商的资质和药品的真伪。
患者也可以选择前往香港或其他国家和地区进行治疗。这些地区的医疗机构通常能够提供吉妥单抗的治疗方案。在选择跨境医疗时,建议提前了解目标国家的医疗政策和费用,制定详细的治疗计划。
部分医院和科研机构可能会开展吉妥单抗的临床试验。患者可以关注相关的临床试验信息,符合条件的患者可以申请参加。参加临床试验不仅可以免费获得药物,还可以得到专业的医疗团队的监护和治疗。
以上是吉妥单抗的价格变动情况及国内购买途径。选择合适的购买渠道,确保药品质量和安全,对患者的治疗至关重要。
吉妥单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前,应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。在使用吉妥单抗治疗后,经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。一旦出现肝毒性的体征或症状,应立即中断或停用吉妥单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥单抗期间或输注后24小时内,患者可能出现危及生命的输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。在输注前,应预先用药,输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。
吉妥单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而引发致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥单抗之前,应评估血细胞计数,并在接受治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。在治疗期间,监测患者出血的体征和症状,通过延迟给药或永久停用吉妥单抗,控制严重出血或持续性血小板减少症。
以上是吉妥单抗的用药注意事项,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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