




吉妥单抗(Gemtuzumab ozogamicin),也称为Mylotarg、吉妥珠单抗、奥佐米星、麦罗塔,是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向药物。该药物由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国FDA批准。本文将详细介绍吉妥单抗的价格和购买方式,以及在使用过程中的注意事项。
吉妥单抗目前没有在中国上市,也没有进入中国医保,也没有仿制药。因此,患者通常需要通过其他渠道购买。以下是吉妥单抗在不同地区的出口版本及其价格:
这些价格可能会因市场波动和汇率变化而有所不同,建议患者在购买前咨询专业的医疗顾问或药品供应商,以获取最新的价格信息。
由于吉妥单抗未在中国上市,患者需要通过合法的国际药品购买渠道来获取。以下是几种常见的购买方式:
无论选择哪种购买方式,患者都应确保药品的来源可靠,避免购买假冒伪劣产品。同时,购买前应咨询医生的意见,确保药物适合自己的病情。
吉妥单抗使用过程中可能会出现肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,患者在每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶等肝功能指标。使用吉妥单抗后,应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。
吉妥单抗输注期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。为了预防这些反应,患者在输注吉妥单抗前应预先用药。输液期间要经常监测生命体征,如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。
吉妥单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而引发致命或危及生命的出血。因此,患者在每次注射吉妥单抗前应评估血细胞计数,并在接受吉妥单抗治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。在吉妥单抗治疗期间,患者应监测出血的体征和症状。对于严重出血、出血或持续性血小板减少症,应通过延迟给药或永久停用吉妥单抗来控制,并根据标准实践提供支持性护理。
患者在使用吉妥单抗时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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