




吉妥单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的药物。该药物由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国FDA批准。目前,吉妥单抗尚未在中国上市,也没有进入中国医保,因此患者在国内购买较为困难。以下是关于吉妥单抗的购买途径及相关注意事项的详细说明。
由于吉妥单抗尚未在中国上市,患者可以通过以下几种途径购买该药物:
吉妥单抗有多个出口版本,不同版本的价格和购买途径有所不同。以下是两个主要的出口版本及其价格信息:
患者可以通过专业的国际药品采购平台或医疗机构进行购买。建议选择信誉良好的平台和机构,以确保药品的质量和安全性。
一些国际药品采购平台提供了吉妥单抗的购买服务。这些平台通常会提供详细的药品信息、价格和购买流程。患者可以在平台上注册账号,提交购买申请,并按照指引完成支付和配送。常见的国际药品采购平台包括但不限于:
通过这些平台购买时,建议仔细阅读药品说明书和使用指南,了解药品的适应症、用法用量和注意事项。
在使用吉妥单抗的过程中,患者需要注意以下几点事项,以确保治疗效果和安全。
吉妥单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前,应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥单抗治疗后,经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。
对于出现VOD的患者,应停用吉妥单抗并根据标准医疗实践进行治疗。
在输注吉妥单抗期间或输注后24小时内可能出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥单抗前,应预先用药。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。
在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状的患者应停止使用吉妥单抗。
吉妥单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥单抗之前评估血细胞计数,并在接受吉妥单抗治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。在吉妥单抗治疗期间,监测患者出血的体征和症状。
通过延迟给药或永久停用吉妥单抗,控制严重出血、出血或持续性血小板减少症,并根据标准实践提供支持性护理。
以上是关于吉妥单抗的购买途径和用药注意事项的详细介绍。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用吉妥单抗,确保治疗效果和安全。
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