吉妥单抗（Gemtuzumab Ozogamicin）是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病（AML）的药物。该药物由美国辉瑞公司研发，于2000年5月获得美国FDA批准。目前，吉妥单抗尚未在中国上市，也没有进入中国医保，因此患者在国内购买较为困难。以下是关于吉妥单抗的购买途径及相关注意事项的详细说明。

购买途径

由于吉妥单抗尚未在中国上市，患者可以通过以下几种途径购买该药物：

出口版本

吉妥单抗有多个出口版本，不同版本的价格和购买途径有所不同。以下是两个主要的出口版本及其价格信息：

• 出口香港版本：单支价格约为11,420美元，六支装每支价格约为9,530美元。
• 出口土耳其版本：价格约为4,810美元一盒。

患者可以通过专业的国际药品采购平台或医疗机构进行购买。建议选择信誉良好的平台和机构，以确保药品的质量和安全性。

国际药品采购平台

一些国际药品采购平台提供了吉妥单抗的购买服务。这些平台通常会提供详细的药品信息、价格和购买流程。患者可以在平台上注册账号，提交购买申请，并按照指引完成支付和配送。常见的国际药品采购平台包括但不限于：

• 全球药房网
• 国际药品商城
• 跨境医疗服务平台

通过这些平台购买时，建议仔细阅读药品说明书和使用指南，了解药品的适应症、用法用量和注意事项。

用药注意事项

在使用吉妥单抗的过程中，患者需要注意以下几点事项，以确保治疗效果和安全。

肝毒性

吉妥单抗可能导致肝毒性，包括危及生命的静脉闭塞性肝病（VOD）。在每次给药前，应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥单抗治疗后，经常监测VOD的体征和症状，如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者，建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。

对于出现VOD的患者，应停用吉妥单抗并根据标准医疗实践进行治疗。

输液相关反应

在输注吉妥单抗期间或输注后24小时内可能出现输液相关反应，包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥单抗前，应预先用药。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应，特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压，应立即中断输液。

在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测，或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状的患者应停止使用吉妥单抗。

出血风险

吉妥单抗具有骨髓抑制作用，可能导致血小板减少症，从而引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥单抗之前评估血细胞计数，并在接受吉妥单抗治疗后频繁监测血细胞计数，直至血细胞减少症消失。在吉妥单抗治疗期间，监测患者出血的体征和症状。

通过延迟给药或永久停用吉妥单抗，控制严重出血、出血或持续性血小板减少症，并根据标准实践提供支持性护理。

以上是关于吉妥单抗的购买途径和用药注意事项的详细介绍。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用吉妥单抗，确保治疗效果和安全。