
西多福韦(Cidofovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的视网膜炎,尤其是在艾滋病(AIDS)患者中。这种药物通过抑制病毒DNA的合成,从而阻止病毒的复制。本文将详细介绍西多福韦的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。
西多福韦的主要适应症是治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,特别是在艾滋病患者中。这种感染可能导致失明,因此及时有效的治疗至关重要。西多福韦对CMV具有极高的抑制活性,即使针对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株,依然有效。此外,西多福韦还对单纯疱疹病毒(HSV)、带状疱疹病毒(VZV)、人类乳头瘤病毒(HPV)等展现出强大的抑制活性。
西多福韦是一种单磷酸胞嘧啶核苷的类似物,进入人体后需要转化为磷酸盐等活性形式才能发挥作用。它进入细胞后,在宿主细胞酶的作用下,转化为单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等活性代谢物。这一磷酸化过程主要依赖于宿主细胞酶,而不是病毒酶。通过抑制病毒DNA的合成,西多福韦能够有效地遏制巨细胞病毒的复制。
成人静脉滴注
治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎时,推荐剂量为5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后,进行1小时的滴注。在诱导期,需每周一次,持续治疗两周。诱导期结束后,每隔一周给予5mg/kg的剂量,直至视网膜炎好转或出现与治疗相关的毒性反应。每次用药前,需先滴注1-2小时的0.9%生理盐水。若患者能够耐受,治疗期间还需再滴注1L生理盐水,时间为1-3小时。此外,在西多福韦滴注前3小时,患者需口服2g丙磺舒,用药后的第2和第8小时,各口服1g丙磺舒。
玻璃体内给药
针对HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎,经玻璃体内给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml)。后续根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况,决定是否给予第二次20μg的剂量。同样,在玻璃体内注射前3小时,患者需口服2g丙磺舒,注射后第2和第8小时各口服1g丙磺舒,以减少低眼压风险,减轻西多福韦对睫状上皮的影响。
在治疗过程中,如出现肾功能改变,血清肌酸酐每增加0.3-1.4mg/dl,剂量需从5mg/kg减少到3mg/kg。当血清肌酸酐超过1.5mg/dl时,应立即停止用药。定期监测肾功能,以确保药物的安全使用。
选择干燥、通风良好的地方存放西多福韦,防止药物受潮。湿度的变化可能对西多福韦的稳定性产生负面影响。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。西多福韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。西多福韦应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用西多福韦时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是与丙磺舒合用时,需要注意丙磺舒的用量和给药时间,以减少不良反应的风险。定期监测细胞计数,防范可能出现的严重不良反应。
西多福韦的常见副作用包括肾功能损害、低眼压、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。严重的副作用可能包括肾功能衰竭、视网膜脱落、白细胞减少等。在使用过程中,应密切监测患者的肾功能和血液指标,一旦出现异常应及时调整治疗方案。
西多福韦是一种有效的抗病毒药物,但在使用过程中需要注意肾功能的监测和药物相互作用的管理。遵循医嘱,合理用药,可以最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应的发生。
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